PBS 不含Ca、Mg 离子

PBS 不含Ca、Mg 离子使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。PBS 不含Ca、Mg 离子不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
PBS 不含Ca、Mg 离子方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
PBS 不含Ca、Mg 离子相关产品如下：zk11695 表达SV40T抗原人胚肾上皮细胞,293FT细胞
zk11696 表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞,293ET细胞
zk11697 表达HBV病毒的人肝细胞,HepG2.2.15细胞
zk11698 变异链球菌
zk11699 变形杆菌
zk11700 蝙蝠肺细胞,Tb 1 Lu细胞
zk11701 鼻咽癌细胞系 SUNE-1亚株-5-8F细胞
zk11702 鼻咽癌细胞,CNE细胞
zk11703 鼻咽癌 CNE细胞
zk11704 贝酵母
zk11705 保加利亚乳杆菌
zk11706 膀胱移行细胞癌细胞,T24细胞
zk11707 膀胱癌细胞,5637细胞
zk11708 阪崎肠杆菌
zk11709 败毒梭菌Clostridium septicum
zk11710 白血病细胞,RBL-2H3细胞
zk11711 白血病细胞,L1210细胞
zk11712 白血病细胞,KG-1细胞
zk11713 白色噬琼胶菌
zk11714 白色葡萄球菌
zk11715 白色念珠菌
zk11716 白色假丝酵母/白色念球菌
zk11717 白色假丝酵母
zk11718 白球拟酵母
zk11719 白浅灰链霉菌
zk11720 白鲢尾鳍细胞,SCF细胞
zk11721 白介素-2转染耐VP16绒癌细胞,JEG-3/VP16-IL-2细胞
zk11722 白僵菌
zk11723 巴氏醋杆菌巴氏亚种
zk11724 阿拉伯糖醇汉逊酵母
zk11725 Walker氏癌肉瘤256瘤株 W256细胞
zk11726 VERO衍生株 SVP细胞
zk11727 U-2 OS(骨肉瘤细胞)?U-2 OS细胞