猪单个核细胞完全培养基

猪单个核细胞完全培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。猪单个核细胞完全培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
猪单个核细胞完全培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
猪单个核细胞完全培养基相关产品如下：zk-E11975 小鼠叶酸(FA)ELISA试剂盒
zk-E11976 小鼠组蛋白H2b(histon-H2b)ELISA试剂盒
zk-E11977 小鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒
zk-E11978 小鼠糖皮质类固醇受体(GR)ELISA试剂盒
zk-E11979 小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒
zk-E11980 小鼠脑红蛋白(NGB)ELISA试剂盒
zk-E11981 小鼠8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒
zk-E11982 小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒
zk-E11983 小鼠基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA试剂盒
zk-E11984 小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒
zk-E11985 小鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒
zk-E11986 小鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒
zk-E11987 小鼠颗粒酶B(Gzms-B)ELISA试剂盒
zk-E11988 小鼠血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)ELISA试剂盒
zk-E11989 小鼠颗粒酶A(Gzms-A)ELISA试剂盒
zk-E11990 小鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒
zk-E11991 小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA试剂盒
zk-E11992 小鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA试剂盒
zk-E11993 小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA试剂盒
zk-E11994 小鼠补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒
zk-E11995 小鼠肾素(Renin)ELISA试剂盒
zk-E11996 小鼠α2抗纤溶酶(α2-AP)ELISA试剂盒
zk-E11997 小鼠α2纤溶酶抑制物(α2-PI)ELISA试剂盒
zk-E11998 小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA试剂盒
zk-E11999 小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA试剂盒
zk-E12000 小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA试剂盒
zk-E12001 小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA试剂盒
zk-E12002 小鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA试剂盒
zk-E12003 小鼠抗内皮细胞抗体(AECA)ELISA试剂盒
zk-E12004 小鼠α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)ELISA试剂盒
zk-E12005 小鼠全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISA试剂盒