小鼠造血干细胞无血清培养液500ml/Kit

小鼠造血干细胞无血清培养液500ml/Kit使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。小鼠造血干细胞无血清培养液500ml/Kit不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
小鼠造血干细胞无血清培养液500ml/Kit方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
小鼠造血干细胞无血清培养液500ml/Kit相关产品如下：zkJ346Hu EGF样域半胱氨酸丰富蛋白1(CRELD1)ELISA试剂盒
zkJ370Hu 软骨中间层蛋白2(CILP2)ELISA试剂盒
zkJ601Hu 肌动蛋白相关蛋白2/3复合体亚基2(ARPC2)ELISA试剂盒
zkJ675Hu 肾上腺髓质素2(ADM2)ELISA试剂盒
zkJ737Hu 白介素21受体(IL21R)ELISA试剂盒
zkJ738Hu LIM和SH3蛋白1(LASP1)ELISA试剂盒
zkJ794Hu 泛醌NADH脱氢酶Fe-S蛋白1(NDUFS1)ELISA试剂盒
zkC258Hu 输出蛋白1(XPO1)ELISA试剂盒
zkE592Hu 泛素A52残留核糖体蛋白融合产物1(UBA52)ELISA试剂盒
zkK507Hu 肌球蛋白重链自身抗体(MYHA)ELISA试剂盒
zkK508Hu 腺嘌呤核苷酸转位因子自身抗体(ANTA)ELISA试剂盒
zkQ266Hu EGF样重复盘状结构I样域蛋白3(EDIL3)ELISA试剂盒
zkC710Hu Paralemmin蛋白(PALM)ELISA试剂盒
zkF562Hu 囊泡关联膜蛋白2(VAMP2)ELISA试剂盒
zkA539Hu 抗髓鞘碱性蛋白抗体(Anti-MBP)ELISA试剂盒
zkJ169Hu 延伸因子极长链脂肪酸样蛋白1(ELOVL1)ELISA试剂盒
zkF360Hu Cullin 9蛋白(CUL9)ELISA试剂盒
zkE904Hu 组蛋白脱乙酰基酶4(HDAC4)ELISA试剂盒
zkL822Hu 含WW域转录调节蛋白1(WWTR1)ELISA试剂盒
zkE798Hu 核受体共激活因子3(NCOA3)ELISA试剂盒
zkG932Hu UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B7(UGT2B7)ELISA试剂盒
zkE375Hu Lemur酪氨酸激酶3(LMTK3)ELISA试剂盒
zkH018Hu 转酮醇酶样蛋白1(TKTL1)ELISA试剂盒
zkF846Hu 转化受体电位阳离子通道亚家族C成员6(TRPC6)ELISA试剂盒
zkC098Hu 整合素β5(ITGβ5)ELISA试剂盒
zkH854Hu 含T-细胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(TIMD4)ELISA试剂盒
zkF326Hu 羧肽酶Z(CPZ)ELISA试剂盒
zkF881Hu 卷曲同源相关蛋白(FRZB)ELISA试剂盒
zkL327Hu 补体因子H相关蛋白1(CFHR1)ELISA试剂盒
zkD397Hu 孤菲肽原(PNOC)ELISA试剂盒
zkB918Hu 蛋白激酶Cα(PKCα)ELISA试剂盒