Cell-GRO TPO人重组促血小板生成素50ug

Cell-GRO TPO人重组促血小板生成素50ug使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。Cell-GRO TPO人重组促血小板生成素50ug不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
Cell-GRO TPO人重组促血小板生成素50ug方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
Cell-GRO TPO人重组促血小板生成素50ug相关产品如下：zk10388 神经母细胞瘤细胞,SH-SY5Y细胞
zk10389 神经胶质瘤细胞, SHG-44细胞
zk10390 神经胶质瘤细胞, CRT细胞
zk10391 深红酵母
zk10392 上颌牙龈癌颈淋巴结转移癌 GNM细胞
zk10393 伤 寒 沙 门 氏 菌
zk10394 珊瑚色诺卡氏菌
zk10395 珊瑚链霉菌
zk10396 沙链霉菌
zk10397 散鳞镜鲤尾鳍细胞
zk10398 瑞士乳杆菌
zk10399 乳腺肿瘤细胞,C127细胞
zk10400 乳腺腺癌细胞,SK-BR-3细胞
zk10401 乳腺细胞,Hs 578Bs细胞
zk10402 乳腺管癌细胞,T-47D细胞
zk10403 乳腺管癌细胞,BT549细胞
zk10404 乳腺管癌 T47-D细胞,
zk10405 乳腺癌细胞,ZR-75-30细胞
zk10406 乳腺癌细胞,ZR-75-1细胞
zk10407 乳腺癌细胞,SHZ-88细胞
zk10408 乳腺癌细胞,MDA-MB-468细胞
zk10409 乳腺癌细胞,MDA-MB-453细胞
zk10410 乳腺癌细胞,MDA-MB-435S细胞
zk10411 乳腺癌细胞,MDA-MB-231细胞
zk10412 乳腺癌细胞,MCF7细胞
zk10413 乳腺癌细胞,Hs 578T细胞
zk10414 乳腺癌细胞,Bcap-37细胞
zk10415 乳链球菌
zk10416 溶组织梭菌Clostridium histolyticum
zk10417 绒猴EBV转化的白细胞,B95-8细胞,
zk10418 人组织细胞淋巴瘤细胞,U937细胞,
zk10419 人子宫内膜腺癌细胞,KLE细胞
zk10420 人子宫内膜腺癌细胞,JEC细胞
zk10421 人子宫内膜腺癌细胞,HEC-A-1细胞