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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
1M DTT Solution
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件:
-20 °C
- 规格:
5ml
中文名:1M DTT溶液
英文名:1M DTT Solution
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:-20 °C
产品简介使用前请将 DTT 溶液全部加入到植物总蛋白提取试剂中。
液氮研磨:
1、 取大约 100 mg 植物组织样品,转移到预冷的研钵中。加入少量液氮,用研磨杵研磨成粉。
2、 加入 1ml 植物总蛋白提取液混匀,然后将混合液全部转移到 1.5 mL 的离心管中。
3、 4℃ 12,000 rmp/min 离心 10 分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。
4、 将上清液转移至一新的 1.5 mL 离心管中即得到蛋白溶液,可置于-80℃ 冰箱保存或立即使用。
匀浆:
1、 称取植物组织样品 100 mg,剪刀剪成碎片,转移到预冷的 15mL 离心管中。
2、 加入 1ml 植物总蛋白提取液,在冰上用 Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的块状物。为了避免样品过热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。
3、 将匀浆液全部转移到 1.5 mL 的离心管中。
4、 4℃ 12,000 rmp/min 离心 10 分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。
5、 将上清液转移至一新的 1.5 mL 离心管中即得到蛋白溶液,可置于-80℃ 冰箱保存或立即使用。
注意事项:
1、 如果急用或者暂时没有液氮或者匀浆机,也可以正常研磨:称取植物组织样品 100 mg,剪刀剪成碎片,转移到预冷的研钵或离心管中; 加入 1ml 植物总蛋白提取液,用研磨杵研磨,直到没有肉眼可见的块状物。后续和液氮研磨步骤一致。
2、 植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入 5 倍体积的冷或冷甲醇,混匀后-20℃放置 1 小时或过夜,然后 4℃ 12,000 rmp/min 离心 10 min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性, 不能再用于活性检测。
3、 本产品所含有较高浓度的去垢剂会对 Bradford 蛋白浓度测定有较大影响,因此只能使用 BCA法测定蛋白浓度。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验与所有的化学平衡一样,当溶液的浓度、温度等条件改变时,弱酸、弱碱的解离平衡会发生移动。就浓度的改变来说,除用稀释的方法外,还可在弱酸、弱碱溶液中加入具有相同离子的强电解质以改变某一离子的浓度,从而引起弱酸或弱碱解离平衡的移动。例如,往 HAc 溶液中加入 NaAc ,由于 Ac - 离子浓度增大,使平衡向生成 HAc 的一方移动,结果就降低了 HAc 的解离度。又如,往 NH 3 水溶液中加入 NH 4 Cl ,由于 弱酸溶液中加入该酸的共轭
东华帝君 原料量占比教大70%以上,粘合剂HPC,8-10%,崩解剂羧甲淀粉钠和交联羧甲基纤维素钠,其他微晶。两种崩解剂内外加各种比例都尝试了,就0.1M盐酸不崩,其他介质中崩解剂任意常规比例都没问题。原料药在0.1M中溶解度极大。大家有什么建议。 philfly 最可能是HPC,你可以换个粘合剂,或者用量降很低试一试。如果换粘合剂或者用量降很低崩解没问题,那你就懂了 q729056300
潭深水静 请教各位园友: 新买的 anisomycin用什么溶液溶解保存。 谢谢! 潭深水静 主要用来刺激p-38,有用生理盐水稀释到终浓度的 但不知道用什么来溶解配母液 yhwangcams 根据sigma的说明,可以用多种溶液配制母液: solubility ethanol: 12 mg/mL solubility H2O: 2 mg/mL
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