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文献和实验该载体在大肠杆菌中的复制。 U6启动子是确保目的shRNA转录，个人觉得转染的shRNA表达载体应该具有真核复制起点吧？！ 网上搜到一种RNAi载体pGO包含的序列：pUC复制起点pUCori、fl复制起点flori、细菌启动子P、卡那霉素基因Kan、HSV-TKPolyA、U6启动子U6promoter 和多克隆位点MCS，其特征在于还含有用于表达绿色荧光蛋白基因的转录元件，包括CMV启动子CMVpromoter、增强绿色荧光蛋白基因EGFP和 SV40PolyA
2)、哺乳动物/真核表达载体 pcDNA3.1+ 不含任何标签的真核表达载体 amp/neo 5.4kb E. coli/mammals pcDNA3.1- 不含任何标签的真核表达载体 amp/neo 5.4kb E. coli/mammals pcDNA4/V5-His A, amp 含His标签的真核表达载体 amp/neo pcDNA 3.1(-) myc-hisA 含His标签的真核表达载体 amp/neo pcDNA 3.1(-) myc-hisB 含His标签
justinlee719：请教有关质粒共转染的问题！！！！！我在做RNAi方面是新手，现在已经构建好载体，正准备转染，我选用的载体是ambion的Psciliner3.1H1-neo，说明书上说质粒里面带有GFP的干扰序列，需要用带有GFP的质粒共转染来做阳性对照，我对这方面现在还不太明白，我想请教一下各位老师对于这个带有GFP的质粒的选择有什么具体要求吗？另外有哪些质粒是专职表达GFP的呢？各位老师谁那是否有相关的质粒没有，是否可以赠送我一些？另外还想请教各位一个比较低级的问题，如果我的
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