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- 库存：
1000
- 英文名：
Recombinant Cyclin Dependent Kinase 20 (CDK20)
- 供应商：
上海再康
- 保存条件：
-20℃
| Organism species | Mus musculus (Mouse) |
| Product No. | zk-E623Mu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 35.4kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Tyr4~Phe288 with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in 20mM Tris, 150mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% sarcosyl, 5% trehalose, and preservative. |
YCILGRI GEGAHGIVFK AKHVETGEIV ALKKVALRRL EDGIPNQALR EIKALQEIED SQYVVQLKAV FPHGAGFVLA FEFMLSDLAE VVRHAQRPLA PAQVKSYLQM LLKGVAFCHA NNIVHRDLKP ANLLISASGQ LKIADFGLAR VFSPDGGRLY THQVATRWYR APELLYGARQ YDQGVDLWAV GCIMGELLNG SPLFPGENDI EQLCCVLRIL GTPSPRVWPE ITELPDYNKI SFKEQAPVPL EEVLPDASPQ ALDLLGQFLL YPPRQRIAAS QALLHQYF
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验APCS（SAP）分子特征、免疫调控机制与相关疾病及靶向治疗进展
血清淀粉样蛋白P成分（APCS/SAP/PTX2）是五聚体蛋白家族的重要成员，作为一种钙依赖性凝集素，它能与DNA、组蛋白及凋亡碎片等多种分子相互作用，协助清除受损细胞释放的核物质。依托重组蛋白、抗体开展的体外实验证实，SAP在淀粉样变性、纤维化及心血管疾病等多种免疫相关疾病的诊断与治疗中，发挥着灵敏的生物标志物作用。此外，作为一种关键的免疫调节因子，SAP还能结合细菌多糖、淀粉样沉积物和病毒蛋白，参与先天免疫调节。 APCS的表达分布 血清淀粉样蛋白P成分（APCS），它主要由肝细胞合成
质芯片检测。此外，肽芯片或基于质谱的方法[ 20，21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白（MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片（见第 28 章）。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下，用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号，对可能
活性激酶：纯化重组蛋白，或经IP富集后保留活性的激酶； · 候选底物：纯化全长蛋白、蛋白片段或合成肽段； · ATP和Kinase Buffer：提供磷酸基团及Mg²⁺等激酶反应所需环境； · 磷酸化检测体系：磷酸化位点抗体、泛p-Ser/Thr/p-Tyr抗体、放射性ATP、Phos-tag或质谱等。 正式实验前先确认重组蛋白纯度和浓度。激酶还要关注活性状态，底物则尽量使用结构完整、可溶性好的蛋白。 如果已经预测出具体磷酸化位点，可以同步准备WT底物和磷酸化位点突变体，例如Ser/Thr常做
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