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- 英文名：
Recombinant Nei Endonuclease VIII Like Protein 1 (NEIL1)
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见说明
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上海再康
英文名称Recombinant Nei Endonuclease VIII Like Protein 1 (NEIL1)；科研实验名称：Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1(NEIL1)重组蛋白；实验别名：Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1(NEIL1)重组蛋白
产品特点：
从金 黄 色 葡 萄 球 菌中纯化的天然蛋白A
46.7kDa（无标记物）；SDS-PAGE表观分子量42kDa
包含四个Fc结合结构域Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1(NEIL1)重组蛋白
对兔、猪、狗和猫血清来源的多克隆IgG效果最佳
对小鼠IgG1、人IgG3、大鼠、山羊和牛效果不佳
Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1(NEIL1)重组蛋白注意事项
·使用时应按所需的浓度进行稀释，现用现配；
·叠 氮 钠是HRP 抑制剂，抗体稀释液中请避免使用叠 氮 钠作为防腐剂；
·为了获得实验最佳效果，请根据实验调整最佳工作稀释度；
·本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。
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文献和实验基因沉默的时效性和遗漏，尤其在多基因家族中的非特异性问题尚未得到解决。 目前RNAi 机制尚未完全阐明，因此需要更加深入的研究。 还有 ZFNs技术和TALEN技术 ZFNs（锌指核糖核酸酶）是由一个DNA识别域和一个非特异性核酸内切酶构成。DNA 识别域是由3-6个Cys2-His2锌指蛋白（zinc-fingers）串联组成，每个锌指蛋白识别并结合一个特异的三联体碱基，形成α-β-β二级结构。其中α螺旋的16氨基酸残基决定锌
的稳定性 mRNA的快速降解势必影响蛋白质的产生。因此在这一部分重点阐述决定mRNA稳定性的因素，这将在E.coli高效表达外源基因中有实际应用。在E.coli中有多种不同的RNase参与mRNA的降解，其中包括内切核酸酶（RNase E,RNase K和RNase III）和3’外切核酸酶（RNase II和多聚核苷酸磷酸化酶[PNPase]），目前尚未在原核细胞中发现5’外切核酸酶[110]。mRNA的降解并非由非特异性的外切核酸酶随机剪切而引起，因为在mRNA的长度和半衰期之间并没有反向
4 %SDS 0.2 % 溴酚蓝 20 % 甘油 三、实验方案 1、外源基因的诱导表达 (1 ）用适当的限制性内切核酸酶消化载体DNA 和目的基因。 (2 ）按连接步骤连接目的基因和载体，并转化到相应的宿主菌。 (3 ）筛选出含重组子的转化菌落，提取质粒DNA 作限制性内切核酸酶图谱，DNA 序列测定， 确定无误后进行下一步。 (4 ）如果表达载体的原核启动子为PL 启动子，则在30 -32 ℃ 培养数小时，使培养液的OD600达0.4-0.6 ，迅速使温度升至42 ℃ 继续
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