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- 湖北省武汉市
- Chlorella vulgaris clpP 重组蛋白表达
- 2025年11月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商：
普健生物（武汉）科技有限公司
Uniprot号：P56317
基因名：clpP
蛋白名：ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
蛋白别名：
Endopeptidase Clp
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
P56317相关研究文献：
1. Complete nucleotide sequence of the chloroplast genome from the green alga Chlorella vulgaris: the existence of genes possibly involved in chloroplast division.
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文献和实验分子克隆技术通常特指基因克隆（gene cloning）或DNA重组技术（recombinant DNA technology）。基因克隆主要包括：①连接外源基因和克隆载体，构建重组DNA分子，②将重组DNA分子转入受体细胞，使外源基因随受体细胞分裂而得以复制、繁殖。 一、基因克隆的基本方法 一个典型的基因克隆实验，主要有以下操作和结果： （1）包括有目的基因在内的DNA片断插入另一个DNA分子（克隆载体，通常是环状的），形成
【信息】Northstar BioProducts（NSBP）
录酶（AMV-RT）类肝素酶联免疫试剂盒（ELISA kits for Heparan Sulfate）硫酸角质素（Keratan Sulfate）等方面处于世界领先地位，并且在世界各地有很多代理机构。 以下是主要象征性产品： 编 号 介 绍 酶（enzymes） 100330-1A Chondroitinase ABC, (Proteus vulgaris), EC 4.2.2.4 100461-1 Endoglycosidase F1, (Chryseobacterium
后 ，其荧光性能会急剧增强，即使体积微小的和那些被原生质体及细胞壁包裹着的染色体也可以分析。荧光原位杂交技术（FISH ) 采用标记探针与染色体和细胞核进行原位性杂交 [ 4 ] [ 图 14. 1 ( b ) ] ，可将染色体组织结构的细胞生物学信息直接地与 DNA 序列的分子信息相结合[ 5, 6 ] ，因而能得到更多的信息。FISH 技术可用于定位基因组中 DNA 序列的物理位点，将连锁群关联到特定染色体，提供染色体或染色体片段标记来鉴定染色体以及检测染色体重组现象。 在植物
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