1/2改良MS培养基(vanderSalm改良,含维生素)(

幽门螺杆菌改良无血培养基的研制

)。而BHIA上12 h内无明显菌落出现，直到24 h才有8株菌株出现，阳性率仅为14%(8/57)，显著低于BHI-EA组(P＜0.01)。 3 讨论 最近几年报道的针对Hp培养的无血培养基基本解决了应用含血培养基易污染的问题。但其培养速度仍较慢，我们采用的改良无血培养基充分解决了这一问题，在此培养基中，我们加入了相当于常规卵黄培养基中两倍的卵黄量，同时加入适量的胰蛋白胨成份，充分满足Hp生长营养需求，有效地刺激其生长，此外加入可溶性淀粉

标准菌株验证鉴定步骤

，镜检菌体有芽孢。   1.2 白色念珠菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂培养基平板或PDA 琼脂平板上，30℃-35℃ 培养24-48 小时。本菌细胞呈卵圆形，很象酵母菌，比葡萄球菌大5～6 倍，革兰氏染色阳性，但着色不均匀。 黑曲霉：挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂斜面培养基上，23℃-28℃ 培养48-96 小时。菌丛呈黑褐色，粗糙。   1.2    生孢梭菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯

为你的植物选择合适的培养基

是钙离子在维持生物膜稳定性起着重要作用。相反，钾离子和氯化物在渗透调节中起着重要作用，参与维持电化学势的平衡，同时也是许多酶的活化剂。下面对常用培养基做一个介绍：MS培养基，最初是Murashige 和Skoog 于1962年为烟草细胞培养设计的，经过改良后，现今可以用于多种植物的组织培养，如马铃薯、胡萝卜、甘蓝等，许多研究者根据不同的试验需要，先后研发了改良MS培养基包括含1/2大量元素、含3/4大量元素、用NaNO3替代NH4NO3、不含NH4NO3、含1/2NH4NO3和KNO3的培养基