缓冲蛋白胨水(BPW,无菌)

缓冲蛋白胨水(BP)

成分 　　蛋白胨　　　　　　　　　　　　　　 10g 　　氯化钠　　　　　　　　　　　　　　 5g 　　磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)　　　　 9g 　　磷酸二氢钾　　　　　　　　　　　　 1.5g 　　蒸馏水　　　　　　　　　　　　　　 1000mL 　　pH7.2 制法 　　按上述成分配好后以大烧瓶装，121℃高压灭菌15min。临用时无菌分装每瓶225mL。 注：本培养基供沙门氏菌前增菌

快速掌握无菌操作

商品化试剂和培养基均经过严格的质量控制以保证其无菌，但它们在操作过程中可能被污染。请遵循以下指导原则进行无菌操作，避免污染。请始终使用适当的灭菌方法（如高压灭菌器、除菌过滤器）对实验室中配制的任何试剂、培养基或溶液进行灭菌。 无菌操作 请始终用 70% 乙醇擦拭双手和工作区。 将容器、培养瓶、培养板和培养皿放入细胞培养通风橱之前，先用 70% 乙醇擦拭其外部。 不要直接从试剂瓶或培养瓶中倾倒培养基和试剂。 使用无菌玻璃或一次性塑料移液管和移液器操作液体时，每只移液管只能使用一次，以避免

缓冲葡萄糖蛋白胨水

成分 　　磷酸氢二钾　　5g 　　多胨　　　　　7g 　　葡萄糖　　　　　5g 　　蒸馏水　　　　　1000mL 　　pH7.0 制法 　　溶化后校正pH，分装试管，每管1mL，121℃高压灭菌15min。 甲基红(MR)试验 　　自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中，于36±1℃培养2～5d，哈夫尼亚菌则应在22～25℃培养。滴加甲基红试剂一滴，立即观察结果。鲜红