相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
源叶生物 十万种现货试剂速发,品质稳、品类全,实验不再等!Takara 秋促来袭,提取+反转录+定量套装仅 1200 元abinScience 体内级抗体 全年锁价 低至 ¥1200阿拉丁 22万+ 科研级产品现货速发,品质严控、科研无忧- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 英文名:
DSPE-PEG-SRIF-14(AGCKNFFWKTFTSC)
- 保质期:
一年
- 供应商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件:
-20°冷冻保存
- 规格:
50mg
DSPE-PEG-SRIF-14(AGCKNFFWKTFTSC) SRIF-14-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-环状生长激素抑制素
关键产品信息
中文名称: 磷脂-聚乙二醇-环状生长激素抑制素
简称 : DSPE-PEG-SRIF-14(AGCKNFFWKTFTSC)
品牌: 魅罗科技(MeloPEG)
纯度:95%以上
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
DSPE-PEG-SRIF-14(AGCKNFFWKTFTSC) 是一种能靶向生长抑素受体(SSTRs)的功能化材料,用于构建精准、高效的药物递送系统。
DSPE-PEG-SRIF-14(AGCKNFFWKTFTSC) 在药物递送中发挥作用,主要依靠以下几个关键特性:
1. 靶向性(来自SRIF-14)
SRIF-14 能特异性识别并结合生长抑素受体(SSTRs),使药物递送系统能够主动靶向表达SSTR的肿瘤或组织,提高药物在靶区的富集。
2. 长循环性(来自PEG)
PEG(聚乙二醇)提供亲水保护层,减少血液中蛋白吸附与免疫识别,延长纳米药物在体内的循环时间,提高递送效率。
3. 膜锚定稳定性(来自DSPE)
DSPE 是一种磷脂分子,可稳固地嵌入脂质体或纳米载体的脂质双层,确保SRIF-14靶向肽在体内运输过程中的结构稳定和定位持久。
4. 柔性连接(PEG桥联)
PEG链作为连接臂,让SRIF-14位于载体表面外层,空间上更易接近并结合SSTR受体,提高结合效率和靶向能力。
相关目录:
DSPE-PEG-FGF-21 磷脂-聚乙二醇-成纤维细胞生长因子21
DSPE-PEG-E7 磷脂-聚乙二醇-E7抗原多肽
DSPE-PEG-DA7R 磷脂聚乙二醇-DA7R多肽
DSPE-PEG-SMSIARL 磷脂-聚乙二醇-前列腺肿瘤靶向
DSPE-PEG-YCDGFYACYMDV 磷脂-聚乙二醇-HER2受体靶向环肽
DSPE-PEG-ACEQNPIYWARYADWLFTTPLLLLDLALLVDADEGTG 磷脂-聚乙二醇-pH低插入肽
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides
of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane
科研人必看:多肽、蛋白质、重组蛋白分不清? 应用场景有哪些?定制如何选?
的快速组合,因此点击化学修饰已成为 PDC、放射性核素偶联药物以及多功能多肽构建中最常用的偶联方式之一。 图 4. 通过点击化学连接寡糖和多肽链的化学结构示例[3]。 场景五:DSPE-PEG-多肽偶联物 DSPE-PEG-多肽偶联物是目前脂质体与纳米递送体系中最常用的表面功能化策略之一,其基本结构由疏水性 DSPE 脂质锚定在膜结构中,亲水性 PEG 作为柔性间隔臂,末端连接靶向多肽,从而在保证体系稳定性的同时赋予其特异性识别能力。这类
mRNA 疫苗为何必须使用 LNP?四类核心脂质各自起什么作用?
修饰策略[1]。 『聚乙二醇化脂质:调控血清蛋白吸附与组织靶向』 PEG 表面修饰是优化 LNP 稳定性、组织穿透性与靶向性的经典策略,PEG 两亲性结构可衔接 LNP 疏水核心与体内亲水生理环境,精准调控 LNP 的体内清除速率、循环半衰期与储存稳定性。 同等修饰密度下,PEG 链越长,LNP 与血液血清组分的非特异性相互作用越弱,但会抑制 LNP 与内体膜的融合,阻碍药物释放。目前 LNP 制备常用 DMG-PEG2000、DSPE-PEG2000、14:0 PE-PEG2000 三类
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










