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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商:
普健生物(武汉)科技有限公司
Uniprot号:Q8UC74
基因名:atpA
蛋白名:ATP synthase subunit alpha
蛋白别名:
ATP synthase F1 sector subunit alpha, F-ATPase subunit alpha
服务内容:
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示:

Q8UC74相关研究文献:
1. The genome of the natural genetic engineer Agrobacterium tumefaciens C58.
2. Genome sequence of the plant pathogen and biotechnology agent Agrobacterium tumefaciens C58.
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文献和实验枪法(Biolistic-bombardment)(植物细胞) Transfer of T-DNA from Agrobacterium into a plant cell Regeneration of leaf disks infected by Agrobacterium DNA重组 外源基因插入与否可通过载体上的Lac Z基因进行初步的筛选。有外源基因插入的细菌呈白斑,无外源基因插入的细菌呈蓝斑
性状。将经转化后的细胞在选择性培养基中培养,即可筛选出转化体(transformant),即带有异源DNA分子的受体细胞。基因导入方法:1)电击法 (Gene transfer by electroporation)2)基因枪法(Biolistic-bombardment)(植物细胞) Transfer of T-DNA from Agrobacterium into a plant cell Regeneration of leaf disks infected by AgrobacteriumDNA
DNA,必须以生物方式或通过使用生物制剂农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)将外源DNA导入细胞。如果单拷贝转基因被插入到基因组中,这不是一个大问题。一份位点特异性核酸酶转基因通常也足以诱导靶基因敲除。然而,基因靶向(通过同源重组引入精确的、定制的修饰)需要携带期望修饰的供体DNA分子用作复制信息和修复断裂的模板。增加这些供体分子在细胞中的拷贝数会增加其中一个分子被用作修复模板的机会。然而,通过上述方法调节外源传递给植物细胞的DNA拷贝数是困难的,而且通常只能传递一个或几个
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