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康宁356230 Corning® Matrigel® 生长

因子减量(GFR) 基底膜基质，不含LDEV，5 mL
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  • ￥1900
  • Corning
  • 356230
  • 美国
  • 2026年04月24日
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      - 20℃下

    • 规格：

      5ml

    康宁 356230：低因子基底膜基质中的「科研多面手」，让实验干扰归零​
    在细胞生物学实验室里，总有这样的无奈：精心设计的信号通路实验，被基质中未知的生长因子 “带偏方向”；长期追踪的干细胞分化研究，因批次差异导致数据无法复现。而康宁 Corning® 356230 Matrigel® 低生长因子（GFR）基底膜基质，就像一位精准控场的 “实验管家”，用四十余年技术沉淀的经典配方，解决了高要求研究中的干扰难题。​
    核心特性：天然仿生与精准控因的完美平衡​
    作为 Matrigel® 家族中久经考验的 “实力派”，356230 的底气源于天然组分的完整性与生长因子的精准减量，二者的平衡让它既能模拟体内微环境，又能避免非目标信号干扰。​
    其核心骨架来自 EHS 小鼠肉瘤提取的天然细胞外基质，层粘连蛋白（约占 60%）作为主要成分构建起细胞黏附的 “基础框架”，搭配 Ⅳ 型胶原、巢蛋白等关键结构蛋白，形成与体内基底膜高度相似的仿生系统。蛋白总浓度稳定在 8-12 mg/mL 的黄金区间，37℃孵育 15-30 分钟就能形成凝胶强度适中的基质支架，凝胶形成率可达 83% 以上，无论是 2D 细胞贴壁还是 3D 立体培养都能轻松适配。​
    最关键的 “低因子优势” 藏在纯化工艺里：通过梯度层析技术剔除冗余信号，将表皮细胞生长因子（EGF）压降至 0.5 ng/mL 以下，血小板源性生长因子（PDGF）控制在 5 pg/mL 以内，碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）更是低至 0.1 pg/mL 级别。就像给实验 “降噪”，让细胞行为的调控权完全交还给科研人员设定的干预条件。​
    安全性上它更是 “零短板”：经过多重病原体筛查，明确标注不含乳酸脱氢酶升高病毒（LDEV），还通过细菌、真菌及支原体检测，每批次附带的分析报告（COA）会详细列出蛋白浓度、内毒素等关键参数，让实验者用得安心。​
    个性优势：为什么它是实验室的「长青款」？​
    自 1985 年 Matrigel® 技术问世以来，356230 凭借三大 “个性特质”，成为全球科研文献中引用量最高的基底膜基质之一：​
    1. 「减法大师」：给实验变量做精准精简​
    对生长因子敏感型研究来说，356230 的低因子特性堪称 “及时雨”。在乳腺癌干细胞干性维持实验中，普通基质中的 EGF 会非特异性激活 EGFR 通路，导致药物筛选结果失真；而用 356230 培养后，能清晰捕捉到靶向药物对干细胞的抑制效应，数据贴合临床实际。这种 “减法艺术”，让它成为信号通路机制研究的理想搭档。​
    2. 「百搭选手」：适配从细胞到动物的全场景​
    它从不是 “偏科生”：2D 涂层模式能促进肝细胞维持特异性基因表达，3D 厚凝胶可支持乳腺上皮细胞形成腺泡结构，甚至能直接用于免疫缺陷小鼠的肿瘤异种移植实验，助力体内外研究的无缝衔接。神经细胞分化、血管内皮管状形成、类器官培养 —— 无论哪种细胞模型，它都能提供适配的微环境。​
    3. 「靠谱伙伴」：批次均一性拉满安全感​
    长期做实验的人都懂批次差异的 “杀伤力”，而康宁对 356230 实施超行业标准的质控：从 EHS 肿瘤原料筛选到最终凝胶成型，全程 20 余项检测指标把关，确保不同批次的蛋白浓度、生长因子含量偏差不超过 5%。有科研团队曾用它连续 3 年开展干细胞分化研究，数据一致性高达 92%，这正是经典型号的可靠底气。​
    适用场景：这些研究痛点它最擅长解决​
    356230 的 “用武之地”，全是科研人员的高频需求场景：​
    • 干细胞研究：在人胚胎干细胞（ESC）定向分化中，避免内源性因子干扰分化路径，使心肌细胞分化纯度提升至 85% 以上；​
    • 肿瘤机制解析：适配肿瘤侵袭迁移实验，精准观察 PDGF 信号对癌细胞转移的调控作用，排除基质背景干扰；​
    • 功能细胞培养：支持肾小管上皮细胞长期培养，维持其极性与重吸收功能，为肾病研究提供稳定模型；​
    • 毒理学评估：在肝细胞代谢实验中，因组分稳定能准确反映药物对细胞的毒性影响，数据可重复性强。​
    规格与使用「避坑指南」​
    • 核心规格：5 mL / 支的经典包装适配常规实验规模，蛋白浓度 8-12 mg/mL（具体以批次 COA 为准），LDEV-free，无菌状态可直接用于细胞培养；​
    • 储存要点：必须 - 20℃冷冻保存，且严禁放无霜冰箱（反复冻融会破坏蛋白结构）；解冻需在冰上缓慢进行，避免室温融化导致提前凝胶；​
    • 使用技巧：稀释时推荐用无血清培养基，1:10 稀释适合上皮细胞贴壁，1:20 稀释更适配干细胞培养；37℃凝胶后需尽快接种细胞，避免基质干燥影响细胞黏附。​
    从实验室新手到资深研究员，356230 用 “低干扰、高适配、稳输出” 的个性，成为跨越研究阶段的 “常青款” 基质。无论是初涉 3D 细胞培养的探索性实验，还是冲击高分论文的关键性研究，它都能以四十余年的技术沉淀，成为你实验中的 “可靠战友”。
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    • 《Isolation and characterization of type IV procollagen, laminin, and heparan sulfate proteoglycan from the EHS sarcoma》：发表于《Biochemistry》，作者是 Kleinman HK 等人，文献编号为 Biochemistry 21:6188 (1982)。
    • 《Basement membrane complexes with biological activity》：发表于《Biochemistry》，作者为 Kleinman HK 等人，文献编号是 Biochemistry 25:312 (1986)。
    • 《Identification of multiple active growth factors in basement membrane Matrigel suggests caution in interpretation of cellular activity related to extracellular activity related to extracellular matrix components》：刊登于《Exp Cell Res》，作者是 Vukicevic S 等人，文献编号为 Exp Cell Res 202:1 (1992)。
    • 《Mixed - culture assays for analyzing neuronal synapse formation》：发表在《Nat Protoc》，作者是 Biederer T 和 Scheiffele P，文献编号为 Nat Protoc 2 (3):670 (2007)。
    • 《Extracellular matrix type modulates cell migration on mechanical gradients》：发表于《Experimental Cell Research》，作者是 Hartman CD 等人，文献编号为 Experimental Cell Research, 359 (2):361-366, 2017。
    • 《A molecular switch for the orientation of epithelial cell polarization》：刊登于《Dev Cell》，作者是 Bryant DM 等人，文献编号为 Dev Cell. 2014 Oct 27;31 (2):171-87。
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      4 大优势[4]：1. 批次间的一致性。这是 R&D Systems 所有产品线一贯坚持的标准。Cultrex® BME 是一种来源于 EHS 小鼠肉瘤的天然基质胶，经严苛的制造工艺锤炼，可以模拟体内细胞基底膜的结构、组成，具有类似的物理特性和功能。相比于其他产品，考马斯亮蓝法定量法显示 Cultrex® BME 培养基中蛋白成分较为一致。2. 应用的多样性。Cultrex® BME 产品种类多样，适用于干细胞培养、类器官培养以及其它 3D 培养等，例如通用型 Cultrex® Original BME

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