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Technical Buffer
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见包装
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上海然其生物科技有限公司
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1瓶x250mL

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文献和实验科研领域核心论文
2 1; 2; 3; 4; 5M CoCl2 1; 1.5M CsCl 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7M KCl 1; 2; 3; 3.5M LiCl 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 9; 10; 11; 12M MgCl2 1; 2; 3; 4M MnCl2 1; 2; 3M NaCl 1; 2; 3; 4; 5M NH4 Cl 1; 2; 3; 4; 5M NiCl2 1; 1.5M RbCl
it is better to saturate (just add) "acidic phenol" by the following buffer: (store at 4o C): Conc. Stock 100ml AcONa, pH 5.1 50mM 3M 1.67ml EDTA 10mM 0.5M 2.0ml H2 O mQ 96.0ml
梯度、分离结果重现性好。 3. 在双向电泳应用中所面临的问题 许多疏水性蛋白质 ( 如膜蛋白 ) 不溶于样品缓冲液,分子 量过大 (>200kD ( 千道尔顿 )) 极端酸性或碱性蛋白在电泳过程中易丢失, 2DE 不能分辨。低含量组分易被高含量组分遮蔽,降低分辨率。蛋白在提取和消化过程中的丢失、凝胶的污染、在不影响分辨率情况下的上样量等等。 双向电泳实验步骤和溶液配置 A. 实验过程 一、 实验原理:2-DE的第一向电泳等电
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