司他夫定 (CAS:3056-17-5)

诺奖得主 Jennifer 最新研究：CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默，抵御病毒入侵

来源：Molecular Cell 主要研究内容 Cas12c 可处理 pre-crRNA，但不切割 DNA 为了确认 Cas12c 是否具有发挥免疫保护功能的一系列酶活性，他们首先重组了 Cas12c 并对其进行了更详细的探索。结果发现，不像其他 Cas 酶可以直接结合重复序列的近端或内部，Cas12c 切割蛋白结合重复序列下游 17 个核苷酸的 pre-crRNA。 接下来，他们借助多种底物检测了 Cas12c 切割 DNA/RNA 的能力，均发现 Cas12c 无法切割

Nat Methods：陈玲玲/杨力/李劲松等开发新技术，实现环状 RNA 功能性筛选和研究

随着技术的发展，人类基因组中的所谓「垃圾」基因正在人们面前揭开面纱。近年来，非编码 RNA 的相关研究备受关注，影响因子居高不下。其中环状RNA 是一大类非编码 RNA，年发文量也呈现逐年倍增的趋势（2017 年之后）。数据来源：PubMed但是对很多研究组来讲，如何筛选具有功能的环状 RNA，如何开展进一步的功能研究，仍然相当困难！近期，中科院多家机构合作，在这一领域取得重大突破，给人们带来了一项实用的技术。环状 RNA 和 CRISPR-Cas 系统环状 RNA（circRNA），是一类

轻松学会寻找 crisprcas9 目的基因 CDS 序列

首先给大家介绍的是 Cas9 质粒构建的第一个拦路虎，如何寻找目的基因的 CDS 序列。1. 在 NCBI 的 Gene 数据库中输入目的基因名称（以 p53 为例）2. 找到对应种属的目的基因，这里选择人源的话是第二个、点击（方框内）3. 进入后找到 Genebank 选项、点击（往下拉慢慢看）4. 进入后找到 CDS 区中的 CCDS（方框中），点击5. 找到对应的 CDS 区6. 将红色以及蓝色的部分间隔的输入麻省理工设计 gRNA 评分网址后根据评分选择分数较高的 3-5 对 gRNA 即可