- ￥1650
- Solarbio
- 北京
- BC4765
- 2025年11月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
保存在-20℃，6个月。
- 保质期：
保存在-20℃，6个月。
- 英文名：
α-L-Arabinofuranosidase (α-L-Af) Activity Assay kit
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
100T/48S
产品简介：
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶（α-L-Arabinofuranosidase，α-L-Af）属于糖基水解酶家族，可以从含有阿拉伯糖残基的多聚物如阿拉伯木聚糖、阿拉伯聚糖和阿拉伯半乳聚糖等的非还原末端水解生成一个L-阿拉伯糖分子。该酶在半纤维素降解以及果实的成熟软化过程中有着重要作用。
α-L-Af分解对NB基-α-L-阿拉伯呋喃糖苷生成对-NB-酚，对-NB-酚在400 nm处有最大吸收峰，通过测定400 nm处吸光值变化可计算得α-L-Af活性。
试验中所需的仪器和试剂：
可见分光光度计/酶标仪、台式低温离心机、水浴锅/恒温培养箱、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水、EP管。
产品内容：
提取液：液体80 mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×1瓶，-20℃避光保存。临用前加入2.4 mL蒸馏水，充分溶解，用不完的试剂建议分装后-20℃保存，避免反复冻融。
试剂二：液体35 mL×1瓶，4℃保存。
标准品：液体1mL×1支，5 µmol/mL的对-NB-酚，4℃避光保存。
【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】
标题:Extraction and characterization of Eucommia ulmoides gum from Eucommia leaves by fermentation with Coprinellus disseminatus
成员:Zhang Chuhan, Qin Lijun
论文因子:3.2 发表期刊:JOURNAL OF APPLIED MICROBIOLOGY pmid:39779295
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标题:Identification of a Coprinellus strain and its application in Eucommia ulmoides gum extraction by fermenting leaves
成员:Yang Yu, Gong Xian, Zhao Dan, Qin Lijun
论文因子:2.716 发表期刊:BIOTECHNOLOGY LETTERS pmid:37243777
注意：以上文献 仅供参考
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标题:Extraction and characterization of Eucommia ulmoides gum from Eucommia leaves by fermentation with Coprinellus disseminatus
成员:Zhang Chuhan, Qin Lijun
论文因子:3.2 发表期刊:JOURNAL OF APPLIED MICROBIOLOGY pmid:39779295
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标题:Identification of a Coprinellus strain and its application in Eucommia ulmoides gum extraction by fermenting leaves
成员:Yang Yu, Gong Xian, Zhao Dan, Qin Lijun
论文因子:2.716 发表期刊:BIOTECHNOLOGY LETTERS pmid:37243777
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组。作者随后构建了体内、体外银屑病模型，用 L- 薄荷醇处理，出现了类似于 PP6 的结果，即 L- 薄荷醇能促进角质形成细胞中 Hes1 蛋白的表达，但不影响其转录。进一步研究发现，L- 薄荷醇能够通过抑制蛋白酶体对 Hes1 蛋白的降解进而增加 Hes1 蛋白的水平。 图 4 L- 薄荷醇靶向角质形成细胞中的 Hes1 并且上调其表达 作者使用 K5. Hes1fl/fl 和 Hes1fl/fl 小鼠作为研究工具，发现表皮细胞缺失 Hes1 能加重 IMQ 诱导的小鼠银屑病表型，即 K5
L-氨基酸氧化酶，存在于肾脏 肝脏 霉菌、蛇毒、细菌等中，为直接氧化 L-氨基酸的需氧性脱氢酶。 EC1． 4． 3． 2．如果不存在过氧化氢酶，则以 H2 O2 脱羧形成酮酸。 其辅酶是 FMN或 FAD。底物专一性广泛，能很好地氧化亮氨酸、甲硫氨酸等，但不作用于天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸等。但是，鸟类肝脏的酶对碱性氨基酸具有专一性。不过，由于活性低，因此动物的酶对氨基酸代谢是否有意义尚属疑问。但对 L-α -羟酸的氧化活性
淋巴细胞，经一定时间作用后，CTL被活化，收集培养上清液，加入含DTNB的缓冲液（底物为BLT），采用分光光度计检测酶的活性，并计算抗TCR诱导的酯酶释放百分率。 二、试剂及材料 1. pH7.2～7.4磷酸盐缓冲液（PBS）； 2. 抗TCR单克隆抗体（用PBS配成5μg/ml） 3. BLT底物溶液：临用前配制：500μl20mmol/LN-α-苯氧羰基-L-赖氨酸硫代苯甲酯（BLT）贮存液，500μl 22mmol/L 的5，5二硫对硝基苯甲酸（DTNB）贮存液，500μl1％
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