- ￥680 - 1280
- KEMOBio
- 进口/国产
- KM1073441
- 2025年10月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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-80℃
- 保质期：
90天
- 英文名：
pLV3-U6-MCS-sgRNA-Cas9-EGFP(去WPRE+CMV)
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
0.5ug/0.5ug
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥1280.0 |
英文名称：pLV3-U6-MCS-sgRNA-Cas9-EGFP(去WPRE+CMV)
货号：KM1073441
图谱：微客服
宿主：哺乳细胞,慢病毒
用途：基因编辑
片段类型：CRISPR
片段物种：空载体
原核抗性：Amp
真核抗性：
荧光标记：绿色
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文献和实验( nonhomologous end-joining) 修复重新连接 DNA，造成靶点附近 DNA 序列缺失突变。 Cas9 切割原理: 2、pTYNE 载体靶点验证原理：将包括靶点在内的大约 200bp 基因组序列克隆到 pTYNE 载体。构建好的 pTYNE 载体与 pCas9/gRNA1 基因敲除载体共转染 293T 细胞。如果靶点有效，基因敲除载体对 pTYNE 载体载体切割，经过细胞修复后 pTYNE 上移码突变的 EGFP 基因得到修复，发出绿色荧光。 3、阳性细胞筛选原理
该载体在大肠杆菌中的复制。 U6启动子是确保目的shRNA转录，个人觉得转染的shRNA表达载体应该具有真核复制起点吧？！ 网上搜到一种RNAi载体pGO包含的序列：pUC复制起点pUCori、fl复制起点flori、细菌启动子P、卡那霉素基因Kan、HSV-TKPolyA、U6启动子U6promoter 和多克隆位点MCS，其特征在于还含有用于表达绿色荧光蛋白基因的转录元件，包括CMV启动子CMVpromoter、增强绿色荧光蛋白基因EGFP和 SV40PolyA
-3pDEST26TREfor/CMV-ProforT7/M13forpDisplayT7/CMV-Proforc-mycrevpDNR-LIB(MCS_A)M13for,T7pSG5-3,M13RpDonarM13FM13RpDONR201PDONR-FPDONR-RpDONR207PDONR-FPDONR-RpDONR223M13FM13RpDriveT7/M13revSP6/M13forpDsRED1-C1(DsRed1-N-f)DsRed1-C-rpDsRed1-N1CMV-ProforRFP-Nrev,CMV-R
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