- ￥3980
- 艾迪基因
- EDC01592
- 2025年10月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 生长状态：
悬浮生长
- 规格：
1×10⁶cells
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文献和实验【摘要】为了研究嵌合抗CD20基因工程抗体Fab的抗肿瘤活性及其抗肿瘤机制，本研究利用3H掺入法测定嵌合抗CD20 Fab对Raji细胞生长的影响，结果显示嵌合抗CD20 Fab对Raji细胞的生长具有抑制作用；利用流式细胞仪测定嵌合抗CD20 Fab诱导Raji细胞凋亡作用，结果显示嵌合抗CD20 Fab可诱导Raji细胞凋亡作用。这些实验结果证明嵌合抗CD20 Fab通过诱导Raji细胞凋亡的机制抑制Raji细胞生长。【关键词】B淋巴细胞瘤嵌合FabCD20 凋亡【前言】CD
【摘要】目的探讨嵌合抗CD20抗体Fab’片段的抗肿瘤机制。方法应用MTT法检测Fab’片段对Raji细胞生长的抑制作用，用Annexin V-FITC和PI测定Fab’片段对Raji细胞凋亡的诱导作用，用RT-PCR和Western blot检测Raji细胞中bcl-2表达的变化。结果嵌合抗CD20Fab’片段对Raji细胞具有明显的抑制作用IC50值为24.2 µg/ml，并呈剂量依赖性；嵌合抗CD20Fab’片段能诱导Raji细胞的凋亡，并降低Raji细胞中bcl-2基因及其蛋白的表达
CCC GAATTC TCAGTTAGCCTCCCCCAT -3'不知道我这个引物设计得合不合理呢？ 我还有疑问到底要不要去除终止子TGA啊？如果不去除对后面的copGFP表达有没有影响？如果要去除，对读码框的影响要不要考虑？ 我设计引物的时候没有去除终止密码子TGA，因为在copGFP前面还有一个EF1启动子驱动copGFP的表达，不知道我这样考虑对不对？附：
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