1-苯基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯;116343-89-6;

核酸探针标记及原位杂交

产物比较短，但产物的累积较多；反之，则可获得较长片段的探针。 （2）模板DNA应是线性的，如为超螺旋DNA，则标记效率不足50%。 （三）光敏生物素标记方法 光敏生物素是一种化学合成的生物素衍生物。其分子中含有可光照活化的叠氨代硝苯基。醋酸盐易溶于水，在水溶液中光敏生物素醋酸盐与待标记核酸混合，在强可见光短暂照射下即能与核酸的碱基反应，生成光敏生物素标记核酸探针。一般在规定条件下，核酸中每100～150bp可结合一个生物素。这种生物素标记的探针不会影响探针序列与其互补和新的靶序列之间的杂交

【资源】蛋白纯化经验指南（）

目标带，现在50mM就有，是不是我的镍柱不太好使。 2。因为亲和纯化后我的蛋白在最上面，所以我现在用sephadex G－100，但是我发现效果很差，不仅回收率低，而且也只有小分子量的杂带能去掉。因为在我的目标带下面不久就有一个小的杂带，而且我想把我的蛋白去结晶，那样要求的纯度就很高。这样的话是不是选用的纯化材料不对，而且对于流速和柱子长度要求就很严格了。 有可能你的载量下降了，所以才那样，你需要清洗了。 我觉得你最好选择新的填料，其实你要是条件好的话，仅一步就可以纯化到95

蛋白纯化经验指南

： 1。用的Ni-NTA进行亲和纯化，以前一直是在250mM咪唑中洗下目标带，现在50mM就有，是不是我的镍柱不太好使。 2。因为亲和纯化后我的蛋白在最上面，所以我现在用sephadex G－100，但是我发现效果很差，不仅回收率低，而且也只有小分子量的杂带能去掉。因为在我的目标带下面不久就有一个小的杂带，而且我想把我的蛋白去结晶，那样要求的纯度就很高。这样的话是不是选用的纯化材料不对，而且对于流速和柱子长度要求就很严格了。 有可能你的载量下降了，所以才那样，你需要清洗了。 我觉得你最好选择新的填料