2-氯-4-肼基苯腈;263845-81-4;95%;V13

IHC 实验操作步骤

，将 18.75 ml 16% 甲醛溶液加入到 81.25 ml 1X PBS 中。5. 10X Tris 缓冲盐水（10X TBS）：在 800 ml 蒸馏水中加入 24.2 g 三羟甲基氨基甲烷（Trizma base ，C4 H11NO3）和 80 g 氯化钠（NaCl）。用浓盐酸将 pH 调节到 7.6。6. 漂洗（缓冲）液：1 X Tris 缓冲盐水（TBS）。100 ml 10 X TBS 加 900 ml 水至 1L。7. 甲醇/过氧化氢：配制时，将 10 ml 30% H202 加入

蛋白质提取的方法总汇

5minlysis buffer：urea np-40 ampholine 2-me pvp-40六、蛋白质样品制备秧苗蛋白质样品的提取按Davermal等（1986）的方法进行。100mg材料剪碎后加入10mgPVP-40(聚乙烯吡咯烷酮)及少量石英砂，用液氮研磨成粉，加入1.5 ml 10% 三氯乙酸（丙酮配制，含10mM即0.07%β-巯基乙醇），混匀，-20℃沉淀1小时，4℃，15000 r/min离心15 min，弃上清，沉淀复溶于1.5ml冷丙酮(含10 mMβ-巯基乙醇)，再于-20℃沉淀1小时

放射性核素数据

.350.06050.0　　2、放射性测定单位单位定义换算吸收放射线剂量（拉得rad）100尔格/克（电离辐射传给单位质量物质的能量）0.87rad=1r伦琴（r）使1克空气产生1.6×1012离子对的X或γ-射线的照射剂量r/0.87=1rad居里（Ci）每秒放射性衰变3.7×1010个原子的量1Ci=103mCi=106μCi毫居（mCi）千分之一居里1mCi=10-3Ci=103μCi微居（μCi）百万分之一居里（每分钟衰变2.2×106次）1μCi=10-6Ci=10-3MCi伯克莱尔（Bq