相关产品推荐更多 >

2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲啰啉;4733-39-5;升华级, ≥99.99% metals basis;V33494-500mg
¥926
N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu Dipentylamide TFA;190078-50-3(free);≥98%;V34879-1mg
¥254
GLI1基因敲除HEK293T细胞RIPA裂解液;K34756-100μg
¥1887.90
4-AMINO-3-BROMO-5-CHLOROBENZONITRILE;201857-39-8;97%;Y63154-100mg
¥108
α-硫代甘油;96-27-5;≥98.5%(GC), Matrix for FAB-MS and liquid SIMS;V33400-1g
¥83
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20°C
- 英文名:
CDK8-IN-13
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
918523-75-8
- 规格:
5mg
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的 Matrigel 在 4°C 下过夜解冻,在 6 孔板的每孔滴加 1ml 冷的 Matrigel,旋动 6 孔板使 Matrigel 溶液分布均匀。随后转移至 37℃ 条件下孵育 10min 使其凝固,使用前需室温静置 1h。 2、将 hPSCs 接种在包被 Matrigel 的 6 孔板中,每孔加入 3ml mTeSR1,放置在 37℃,5%CO2 的培养箱中,培养至细胞汇合度约为 75-85%、且大部分无分化的状态时,吸出培养基。 3、向 hPSCs 中加入1ml Dispase(1mg/ml),并将培养
用1ml枪头吹打避免过度聚合。 10、重复步骤 8,将培养基替换为中胚层分化培养基-2,放置在 37℃,5%CO2 培养箱中孵育 2 天。 血管类器官形成 11、将冻存的 Matrigel 在 4℃ 下过夜解冻,在 12 孔板中每孔铺 0.5ml 第一层胶原(1.5mg/ml collagen I+ 25% Matrigel),轻轻旋转孔板使溶液分布均匀。 12、将 12 孔板放置在 37℃ 条件下固化 2 小时。 13、按照步骤 8 收取细胞沉淀,加入 1ml StemPro-34 SFM
thrombocytopenia patients before and after Qishunbaolier treatment. 科学问题:确定齐顺保利尔(QSBLE)治疗免疫血小板减少症(ITP)的潜在治疗靶点。 研究内容 蛋白质组学:利用蛋白质组学对 ITP 病患者(对照 3 重复,治疗有效、无效病人治疗前后各 3 重复),治疗在 QSBLE 治疗前后的蛋白质表达差异进行分析。与对照组相比,共鉴定出982种差异表达蛋白。与治疗前相比,治疗后 61 种蛋白表达差异,其中 48 种蛋白显著上调,13 种
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






