蔗糖合成酶（合成方向；SS-Ⅱ）活性检测试剂盒(微量法);1

独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide

化氢和 1 mmol/L EDTA，pH 8.0。 ( 16 ) 50 X Tris-乙酸盐- EDTA 缓冲液：溶解 242 g Tris-碱、57.1 ml 冰乙酸和 18.6 g EDTA 于重蒸水中至终体积 1 L。调节 pH 至 8.3。 ( 17 ) 大肠杆菌菌株：CJ236 (Bio- Rad) 、KC8 (Origene)、XL-1 Blue  (Stratagene) 和 SS-320 ( 见参考文献 [ 11 ] ; 注 1)。 ( 18 ) 酵母菌株：EGY48

蛋白复性（二）-基因重组蛋白质的体外复性

重组菌的生长温度，降低培养温度是减少包涵体形成的最常用的方法，较低的生长温度降低了无活性聚集体形成的速率和疏水相互作用，从而可减少包涵体的形成[4]。 2、 添加可促进重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂，培养E.coli时添加高浓度的多醇类、蔗糖或非代谢糖可以阻止分泌到周质的蛋白质聚集反应，在最适浓度范围内添加这些添加剂不会影响细胞的生长、蛋白质的合成或运输，其它促重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂还有乙醇（诱导热休克蛋白的表达）、低分子量的巯基或二硫化合物（影响细胞周质的还原态，从而影响

聚合酶链反应（PCR）技术的发展和应用

的Kary Mullis等又分离到比活为20万U/mg的纯酶，分子量为93910。此种9.4KDa酶的最适温度为75～80℃，与单纯核苷酸的结合率（Kcat）可达150核苷酸（nt）/s酶分子。以M13 模板，用富含G+C的30bp引物延伸，70℃时Kact>60nt/s；55℃可达24nt/s；37℃时为1.5nt/s，而22℃时低至0.25nt/s。高于90℃时DNA合成活性甚差，这种高温条件下，引物与模板已不能牢固结合。 　　在PCR反应混合液中，Taq酶于92.5℃,95℃及97.5℃保持