4-三氟甲基-2(3H)苯并噻唑酮;100831-20-7;

146种培养基配方[细菌培养基和植物培养基]

O 60mg NaMoO.2H2O 188mg Ca（NO3）2.3H2O 10mg NaCl 3.0g 蒸馏水 250ml 136、R2YE，R5 蔗糖 103.0g K2SO4 0.25g MgCl2.6H2O 10.12g 葡萄糖 10.0g 水解酪蛋白 0.1g 微量元素溶液 2.0g 酵母膏 5.0g TES缓冲液 57.3ml KH2PO4（0.5%） 10ml CaCl2.2H2O（5M） 4ml L-脯氨酸（20%） 150ml NaOH（1N） 7ml 琼脂 20.0g 蒸馏

石蜡包埋组织DNA的提取及其应用

-20℃过夜。然而再用丙酮分别在4℃和室温脱水各15min，苯甲酸透明两次，每次15min，最后60℃真空浸蜡2～3h，石蜡包埋。结果显示，每10mg AMex法处理的湿重组织提高分子量DNA71.4±14.53μg，与新鲜组织产量相当（70.4±13.76μg）。酶切、电泳和杂交反应亦相同于新鲜组织。提示AMex法是一种多用途组织处理技术，可以克服由于DNA降解、高分子量DNA减少和内切酶不完全消化所产生的电泳类型改变，是一种理想的DNA保存方法，特别适用于对形态学、免疫表型和基因改变的相关性分析

免疫荧光细胞化学技术

：按每毫克蛋白加入荧光素0.01mg计算，称取所需之荧光素量，用3%重碳酸钠水溶液溶解。 　　③将准备之抗体与荧光色素溶液等量混合，充分搅匀，在0～4℃，冰箱中结合18～24h。 　　④透析和柱层析：方法同Marshall 氏法。 　　3．改良法（1963年） 　根据Marshall 氏法取高价的抗人球蛋白兔免疫血清，分离球蛋白，用盐水（0.15mol/l NaCl）及缓冲液（0.15mol/l NaHCO3 Na2CO3 PH9.0） 稀释使每毫升内含蛋白10mg,缓冲液为总量的10