蔗糖合成酶（分解方向SS-Ⅰ）活性检测试剂盒(微量法);10

DNA甲基化研究方法的回顾与评价

/Angelman综合征等[10]。1.2.2 DNA甲基化与肿瘤甲基化状态的改变是引起肿瘤的一个重要因素,这种变化包括基因组整体甲基化水平降低和CpG岛局部甲基化水平的异常升高,从而导致基因组的不稳定(如染色体的不稳定、可移动遗传因子的激活、原癌基因的表达)[4]和抑癌基因的不表达。如果抑癌基因中有活性的等位基因失活，则发生癌症的机率提高,例如：胰岛素样生长因子-2（IGF-2）基因印记丢失导致多种肿瘤,如Wilm‘s瘤[11]。目前肿瘤甲基化的研究主要集中在抑癌基因。这是因为人们发现肿瘤的发生可能与抑癌基因启动

聚合酶链反应（PCR）技术的发展和应用

机检索来核定。 　　人工合成的寡核苷酸引于最好经过色谱（层析）纯化或PAGE纯化，以除去未能合成至全长的短链等杂质。纯化引物在25%乙腈溶液中4℃保存可阻止微生物的生长；一般情况下，不用的引物应保存在-20℃冰箱中，在液体中引物能保存6个月，冻干后可保存1～2年。 　　三、DNA聚合酶 　　早在1956年Kornberg等就从大肠杆菌提取液中发现了DNA聚合酶，并且得到了DNA聚合酶Ⅰ纯品。DNA聚合酶Ⅰ是由分子量为109000的一条多肽链构成，此酶可被枯草杆菌蛋白酶分解为两个片段，一个

Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆

1. 引言 随着 20 世纪七八十年代重组 DNA 技术的出现，已发展出大量的合成和筛选寡核苷酸文库的新方法，用于研究和了解是哪些序列编码了具有期望特性的新蛋白质，这些特性包括在特定条件下酶的活性、结合力以及蛋白质的稳定性 [ 1〜8 ] 。对于任何一个给定的例子，要进行此类蛋白质的工程研究，必须具备两个条件：构建多样化序列文库的策略和从文库中筛选具有特定性质产物的有效方法。其中，选择何种方法合成文库至关重要，因为这决定了文库能否提供大量充足的筛选空间，从而最大限度的为得到编码蛋白质特定