NADH氧化酶活性检测试剂盒（分光光度法）;50T/48S;

组蛋白修饰的类型

在检测试剂盒的设计上。典型 HMT 检测试剂盒用 3H-SAM 作甲基供体，并将 S-腺苷高半胱氨 酸 (SAH) 测定为甲基化反应的一般副产物。但是，这需要  处理放射性物质  较高的灵敏度，以克服甲基供体 SAM 的低 kcat（转化数通常 预先纯化酶/蛋白复合物，以评估特定 HMTs 的活性  比色或荧光检测简便，无放射性 与核提取物或纯化蛋白的相容性（检测试剂盒对目标修饰具有特异性）  3 小时内即可提供数据  表征去甲基酶活性  组蛋白去甲基化酶活性检测试剂盒通常测定

生物发光和化学发光在生物技术中的应用

在遗传工程细胞（细菌，酵母或哺乳动物细胞）中，会针对被分析物质反应产生BL信号。在细胞中引入报告基因融合到一个调控DNA序列后，并在被分析物存在的情况下被激活及紧密调控，如图Figure 1a所示。基于细胞的检测方法的一个重要特性是其可以经得起自动化高通量筛选的检验。 目前已有多种BL全细胞生物传感器用来进行环境监测（如表2）。它们可以检测多种普通的胁迫条件，有毒物质，氧化剂，金属和组织寄生物[47]，和一些可以激活报告基因的分子（例如，内分泌活性物质或者多卤化芳香碳氢化合物）[48] 或其他细胞

ELISA免疫标记技术实验原理

3)结果判定： (1) 定性及效价滴定：用特异性抗原(或抗体)同酶标记抗体(或抗免疫球蛋白抗体)作双向琼脂扩散试验或免疫电泳试验。然后用酶的底物使沉淀弧显色，可初步鉴定其活性。最后以直接ELISA法(或在正式实验系统里)对酶结合物进行滴定( 见本节 (三)工作浓度的选择)。 (2) 定量和克分子比值测定：可用分光光度计测定(光程1cm)。 酶量(mg/ml)=OD403nm×0.48  IgG量(mg/ml)=OD280nm-OD403nm×