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上海源叶生物科技有限公司
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文献和实验基管,于36±1C培养24h时后,取约2ml培养液,加入Kovacs氏试剂2~3滴,轻摇试管,呈红色为阳性,或先加少量乙醚或二甲苯,摇动试管以提取和浓缩靛基质,待其浮于培养液表面后,再沿试管壁徐缓加入Kovacs氏试剂数滴,在接触面呈红色,即为阳性。 实验证明靛基质试剂可与17种不的靛基质化合物作用而产生阳性反应,若先用二甲苯或乙醚等进行提取,再加试剂,则只有靛基质或5-甲基靛基质在溶剂中呈现红色,因而结果更为可靠。 6、硝酸盐(Nitrate)还原试验 有些细菌具有还原硝酸盐的能力,可将硝酸盐还原
%)。血清PL定量方法包括测定无机磷化学法和酶法两大类。⒈化学测定法包括①抽提分离;②灰化;③显色、比色三个阶段。⒉酶测定法可分别利用磷脂酶A、B、C、D等4种酶作用,加水分解,测定其产物,对PL进行定量,一般多采用磷脂酶D(PL-D)。PL-D可作用于含有卵磷脂、溶血卵磷脂和鞘磷脂以及胆碱的磷脂,这三种磷脂约占血清总磷脂的95%。该法快速准确,便于自动化仪器进行批量检测。 六、游离脂肪酸测定 临床上将C10以上的脂肪酸称为游离脂肪酸(FFA)。正常血清中含有油酸(C18:1)占54%,软脂
blank B)0.5g 70%酒精 100ml 取一三角烧杯,装入酒精,再加入苏丹黑,在水浴中边加热边搅拌,直至沸腾达2-3min,取出待冷却后过滤,溶液保存于小磨沙瓶中。 五、漂浮染色法显示脂类物质: (I)操作方法: 1、选用固定好的组织,用恒冷切片或二氧化碳等冰冻切片均可,切片厚度为5-10um,收集于小烧杯中,内装有蒸馏水。 2、用玻璃弯钩,将切片钩出,于50-70%的酒精中稍洗, 3、将切片钩入染液(上述三种方法中的任一种染液中)浸染5-10min。 4、于50-70%酒精中
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