普通型透析袋（10000）;25mm;MD1025-5m

TRIzol法同时提取RNA、DNA、蛋白质

器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4小时，塑料制品可在0.5M NaOH中浸泡10分钟，然后用水彻底清洗，高压灭菌，即可去除RNase。 4.配制溶液应使用无RNase的水（将水加入处理过不含RNase的玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度0.01℅v/v，放置过夜，高压灭菌。注：DEPC有致癌之嫌，需小心操作）。 RNA的提取 准备试剂：氯仿，异丙醇，75℅乙醇，无RNase的水或0.5℅SDS（溶液均需用DEPC处理过的水配制）。 操作步骤： 1. 匀浆处理： a.组织将组织在液氮中磨碎，每50～100mg

包涵体提出、纯化、复性必胜技

将包涵体悬浮在下述溶液中，4℃振荡过夜。 100mM Tris 50mM Glycine 8.5M 尿素 溶液用HCl调节到pH 8.0后加入 25mM DTT 6000RPM离心，取上清，去除不溶解物。 包涵体蛋白的复性 将溶解的包涵体装入透析袋，在4℃下将透析袋浸入下列溶液依次透析： 0.1M Tris 0.4M L-Arginine 1 mM EDTA 0.2mM PMSF 4M 尿素 溶液pH调节到8.0 透析24小时 0.1M Tris

手把手教你做好体外 DNA 重组

】1. 消化缓冲液：100 mM NaCl，10 mM Tris.Cl (pH8.0)　25 mM EDTA (pH8.0)，0.5% (w/v) SDS，0.1 mg/mL 蛋白酶 K。2. 7.5mol/L 乙酸铵。3. 100% 乙醇。4. 酚/氯仿/异戊醇。【实验方法与步骤】1. 将新鲜组织剪成小块并立即置于液氮中冻存；2. 将 200 mg～1 g 的组织用预冷的研钵研碎，或用锤子将其捣为细粉末，每 100 mg 组织用 1.2 mL 消化缓冲液悬浮，然后于 50℃ 摇荡温育 12~18 h