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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-80℃(运输条件:冰袋低温运输)
- 英文名:
Gelsemine
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
509-15-9
- 规格:
1ml
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文献和实验图2 APC 5'末端的扩增。用对应APC mRNA的位置5846的GSP反转录1mg Hela总RNA得到APC mRNA。cDNA被纯化、加尾,和用对应位置1797(A带)和位置1632(B带)的引物和AAP一起,用ELONGASE酶混合物来扩增(94℃ 30s,接着35个循环的94℃ 15 s,55℃ 30 s,68℃ 5 min)。初步PCR用TE缓冲液稀释100倍,取1ml用引物APC-1632(A带)或引物APC-1242(B带)和AUAP分别重新扩增(30个循环),每个PCR
-250RPM 培养19-50小时*没有冷却摇床的可在室温, 但不可高于37度.OD600约0.4-0.8时停止培养, 放在冰水中冷却10分钟4度, 300RPM离心15分钟, 回收菌体去掉上清后, 用1/3体积的冰冷TB溶液悬浮, 在冷10分钟再次离心回收菌体用1/12.5体积的TB悬浮, 添加最终浓度为7%的DMSO, 再冷却10分钟0.1-1毫升分装, 直接在液氮中冻上.在液氮或-80度保存. TB溶液*TRANSFORMATION BUFFER
Filter Binding Assay for EBNA-1
staining by UV.Quantify percent of each band present by comparison to input DNA fragment used.(Optional) Quantify protein in each fraction by SDS-PAGE/Western.Binding Buffer : 10mM HEPES 10mM MgCl2 150mM NaCl Add 5% DMSO fresh Wash
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