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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT
- 英文名:
2-Piperazinecarboxylicacid,6-oxo-,methylester,(2S)-(9CI)
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
234109-21-8
- 规格:
100mg
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文献和实验Crystallization of Kinesin Family Motor Proteins
protein in 20 mM HEPES pH 7.5, 100 mM NaCl, 1 mM EGTA, 0.7 M Li2S04, 2 mM ADP, 10 mM MgCl2Reservoir: 20 mM HEPES pH 7.5, 1.4 M Li2SO4, 1 mM EGTA, 1 mM DTT, 10 mM MgCl2Sablin et al., 1998Ncd 295-700Hanging drop Room temperature5 mg/ml protein in 25 mM Na2PO
[原创]亚硫酸氢盐修饰DNA步骤<<DNA methylation>>译稿
ul新鲜配制的3M NaOH 到18ul DNA样品中,搅拌混匀,短暂离心。 3. 37℃孵育15min。(有的资料介绍说可以42度 20min) 4. 90℃孵育2min(95度5nin也可),置于冰上,短暂离心。 5. 加208 ul 饱和的 Na2S2O5 PH 5.0(BDH)。(加7.6g Na2S2O5 到15ml 水,加464ul 新鲜配制的10 M NaOH) 6. 加12ul 10mM 氢醌(55mg加水50ml氢醌),混匀并短暂离心 7. 加200 ul
20 ml,摇匀。待冷至25℃时,加Na2S2O5(偏重亚硫酸钠) 3 g,摇匀后装在棕色瓶中,用黑纸包好,放置暗处过夜,此时试剂应为淡黄色(如为粉红色则不能用),再加中性活性炭过滤,滤液振荡1分钟后,再过滤,将此滤液置冷暗处备用(注意:过滤需在避光条件下进行)。 在整个操作过程中所用的一切器皿都需十分洁净、干燥,以消除还原性物质。 2. Schandium固定液 A液:饱和升汞水溶液 50 ml 升汞水溶液加95%酒精25 ml 混合即得。 B液:冰醋酸 取A液9毫升
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