葡庚糖酸钠二水合物;31138-65-5;10mM in D

【交流】胶体金试纸-标准实验操作指南 step by step

子 方法： 1) 取99 ml ddH2O于洄流圆底烧瓶中，加入1ml 1% HAuCL4溶液，混匀。 2) 洄流圆底烧瓶置于电热套式恒温器中，加入干净搅拌子，低速搅拌并加热沸腾。 3) 迅速一次性加入1ml 1% 柠檬酸三钠溶液，继续煮沸。 4) 观察溶液颜色变化，由浅黄→黑色→紫色→紫红色，当完全变为紫红色时，继续洄流10分钟。 5) 停止加热，冷却至室温。 注意：可通过调整柠檬酸三钠溶液的加入量，来控制金颗粒大小。 3. 金颗粒检测 仪器：分光光度计 方法

cDNA文库组标准流程

的组织量和相应的变性裂解液量，将变性裂解液分装到RNase-free的50ml无菌离心管中，冰浴5分钟。 2.将组织样品放入变性裂解液中，在高速下匀浆15-30秒/次，直到看不见组织和细胞碎片。 3.根据表1加入适量2M的乙酸钠（pH4.0），反复颠倒混匀4-5次。 4.根据表1加入适量酚/氯仿，加盖颠倒混合4-5次，再摇动10秒钟。 5.冰浴10分钟。 6.4°C，12000g离心20分钟。 7.小心转移上层水相于另一个RNase-free的无菌离心管中，内含所需的RNA。蛋白

[交流]关于RT-PCR

7.6)；0.5M NaCl；1M EDTA（pH 8.0）；0.1%SLS(十二烷基氨酸钠。配制时可先配制Tris-HCl(pH 7.6)、NaCl、EDTA（pH 8.0）的母液，经高压消毒后按各成分确切含量，经混合后再高压消毒，冷却至65℃时，加入经65℃温育（30min）的10%SLS至终浓度为0.1%。4．洗脱缓冲液：10mM Tris-HCl(pH 7.6)；1mM EDTA(pH 8.0)；0.05% SDS5．无水乙醇、70%乙醇6．DEPC二、操作步骤1．将0.5-1.0g寡聚（dT）-纤维