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上海源叶生物科技有限公司
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1ml
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文献和实验和细胞碎片通常会聚集在类器官的腔中,因此需要在显微镜下将这些光学致密、颗粒状的杂质去除。 21B、将 Matrigel 转移至预热的 DMEM-F12 培养皿中,用无菌手术刀将类器官切成两半。取 1ml 注射器吸满 DMEM-F12,轻轻推出培养基,冲洗类器官中的粘液等杂质。 图2. hLOs 和芽尖祖细胞类器官的生长模式【2】 hLOs 主要由肺的上皮和间叶部分组成,其结构特征与天然肺相似。利用RNA测序,Dye, B. R.et al.【3】发现 hLOs 与人类胚胎肺在全球转录谱上非常
- - Matrigel - - - - 20% - - hPSCs培养 1、将冻存的 Matrigel 在 4℃ 下过夜解冻,在 6 孔板的每孔滴加 1ml 冷的 Matrigel,旋动 6 孔板使 Matrigel 分布均匀。随后转移至 37℃ 条件下孵育 10min 使其凝固,使用前需室温静置 1h。 2、将 hPSCs 接种在包被 Matrigel 的 6 孔板中,每孔加入 3ml E8 培养基,放置在 37℃,5%CO2 的培养箱中,培养至细胞汇合度约为 75–85
R-spondin 1 - - - - 500ng/ml CX83 EGF - - - - 100ng/ml C029 hPSCs培养和传代 1、将冻存的 Matrigel 在 4°C 下过夜解冻,在 6 孔板的每孔滴加 1ml 冷的 Matrigel,旋动 6 孔板使 Matrigel 溶液分布均匀。随后转移至 37℃ 条件下孵育 10min 使其凝固,使用前需室温静置 1h。 2、将 hPSCs 接种在包被 Matrigel
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