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文献和实验浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
等人 [20] 于近期首先发现转录因子 Tcf-4 和 β-catenin 共同上调 c-Myc 基因调控因子 enhance E 的表达,然而 luciferase reporter 实验结果仅能证明 β-catenin 和转录因子 Tcf-4与enhance E 的相关性,无法提供证据表明这两种细胞因子如何作用于 enhance E 基因上。因此,他们采用了 ChIP 技术,证明前列腺癌 LnCAP 细胞中是 Tcf-4 而不是 β-catenin 直接结合到 enhance E 基因上,这就表明
. Fig. 5.1. Inhibition of GSK-3 activity. A Depletion of both GSK-3α and GSK-3β is required for a decrease of β-catenin phosphorylationat Ser33/37. Panc04.03 cells were transfected with shControl, shGSK-3α, and shGSK-3β vectors, as describedin
. Y., and Yao, S. Q. (2002) Antibody-based fluorescence detection of kinase activity on a peptide array. Bioorg.Med. Chem. Lett. 1 2 , 2085-2088. 7. Fukunaga, R. and Hunter, T. (1997) M N K 1 , a n e w M A P kinase-activated protein kinase
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