2-硝基-5-氰硫基苯甲酸，N7009-1G

蛋白质翻译后修饰（PTMs)概述

(NO) 由一氧化氮合酶 (NOS) 的三种亚型产生，它是一种化学信使，与游离半胱氨酸残基反应形成 S-硝基硫醇 (SNOs)。Snitrosylation 是细胞用来稳定蛋白质、调节基因表达和提供 NO 供体的关键 PTM，SNOs 的生成、定位、激活和分解代谢受到严格调控。S-亚硝基化是一种可逆反应，SNOs 在细胞质中的半衰期较短，因为宿主的还原性酶，包括谷胱甘肽 (GSH) 和硫氧还蛋白 (thioredoxin)，即脱硝酰基蛋白。因此，SNO 通常储存在膜、囊泡、组织间隙和亲脂性蛋白褶皱中，以保护其不脱

环肽的合成方法

反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽

气相色谱固定相研究进展

℃分离了二乙苯、二甲酚、氯代酚、溴代酚、氯苯胺、硝基甲苯、溴代苯甲酯、硝基苯胺和硝基苯甲酸酯的邻、间、对位异构体，进而他们又研究了α-CD、β-CD和γ-CD甲基化衍生物的保留行为。由于CDs的甲酰胺溶相作固定相的柱温不能高，而全甲基化CD\-s的熔点又偏高，所以从1988年起，Konig等对环糊精各种衍生物作手性固定相进行了系统的研究，他们合成了八-(3-o-丁酰基-26-二-o-戊基)-γ-环糊精，把它涂渍在50m玻璃毛细管色谱柱上分离了蛋白质、氨基酸、α-，β-羟基酸、二及多羟基化合物、醇