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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件:
RT
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见标签
- 库存:
999
- 供应商:
联硕生物
- 规格:
10MG

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文献和实验(1)将200mg组织在冰浴条件下用消毒剪刀充分剪碎,加4ml 1×RSB缓冲液(10mmol/L Tris, pH7.4;10mmol/l NaCl;25mmol/L EDTA,pH7.4)放入10ml带盖的塑料管中。 (2)加SDS至浓度为1%(可加0.4ml10%SDS),混匀。由于DNA从核中释放出来,样品变得粘稠。 (3)加10mg/ml蛋白酶k 44μl,终浓度为100μl/ml,37℃保温1~3d,直到组织完全解体。中间可振动样品管几次。加0.4ml
,经琼脂糖凝胶(Agarose)电泳,检查所提的质量及降解情况。 (二)组织的制备 (1)将200mg组织在冰浴条件下用消毒剪刀充分剪碎,加4ml 1×RSB缓冲液(10mmol/L Tris, pH7.4;10mmol/l NaCl;25mmol/L EDTA,pH7.4)放入10ml带盖的塑料管中。 (2)加SDS至浓度为1%(可加0.4ml10%SDS),混匀。由于从核中释放出来,样品变得粘稠。 (3)加10mg/ml蛋白酶k 44μl,终浓度为100μl
). Conc. Stock 1ml 5ml 10ml 25ml Xilene cyanol 0.1% solid 1.0mg 5.0mg 10mg 25.0mg Bromph. blue 0.1% solid 1.0mg 5.0mg 10mg 25.0mg SDS 0.5% 10% 50µl 250µl 500µl 1.25ml EDTA, pH8.0 0.1M 0.5M 0.2ml 1.0ml 2.0ml
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