N-月桂酰肌氨酸 钠盐 溶液，61747-100ML

植物基因组DNA提取、酶切及电泳分析

NaCl 10g CTAB 100ml ddH2 O 3、5% sarkosyl (N-月桂酰肌氨基钠盐) 500ml 用时，将上述三种溶液按1：1：0.4 比例混匀，加入亚硫酸氢钠（3.8g/l），65℃预热，既为抽提液。 （二）器材 恒温水浴、研钵、电泳设备 四、操作步骤 （一）、基因组 DNA 提取 1 取0.15g左右小麦叶片，在液氮中研磨后放入1.5ml离心

地高辛配基随机标记DNA探针

，终止反应。（5）15000rpm离心30s，置于冰上待用。2．预杂交 按100cm2膜用20～40ml预杂交溶液，预杂交时使溶液处于流动状态。预杂交液组成：5㗓SC0.5%（W/V）封阻试剂（管11）0.1%（W/V）N-十二烷酰肌氨酸钠0.02%（W/V）SDS膜放入塑料袋，灌入预杂交液，排除气体后密封，在65℃预杂交过夜。3．杂交 按100cm2膜用2.5ml杂交液，杂交时偶尔摇动杂交袋，使里面的溶液重新分配。 杂交液组成： 50%甲酰胺（V/V） 5%（W/V）封阻试剂 5㗓SC

紫外吸收法测定核酸的含量

%，含1μg/mL DNA 钠盐的溶液光密度为0.020。RNA 溶液（pH = 7.0）的ε（ρ）= 7 700-7 800，RNA 的含磷量为9.5%，含1μg /mL RNA 溶液的光密度为0.022-0.024。采用紫外分光光度法测定核酸含量时，通常规定：在260nm 波长下，浓度为1μg/mL 的DNA 溶液其光密度为0.020，而浓度为1μg/mL 的RNA 溶液其光密度为0.024。因此，测定未知浓度的DNA（RNA）溶液的光密度OD260nm，即可计算测出其中核酸的含量。该法简单