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- 2025年10月24日
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文献和实验形成 DAI低但病理高 个体局部损伤但全身表型不明显 组内差异大时需增大样本量 DAI、病理均偏低 ①DSS氧化失效 ②饮水瓶漏液/堵塞 ③本动物房菌群对DSS耐受 检查DSS颜色（变深黄即弃用）；检查饮水瓶；提高浓度重新预实验 组内差异大 ①饮水量个体差异大 ②每笼动物过多 每笼2–3只，最多≤5只；每日记录饮水量 六、客户实操经验（供参考） 客户背景：浙江大学某附属医院，使用C57BL/6J小鼠（6–8周龄，18‑22g，雄性），以2.5% DSS自由饮水造模7天。 产品体验反馈
的动物模型提出更高的表型要求。饮食诱导肥胖（DIO）模型因发病模式贴近人类普通肥胖，是代谢新药筛选与IND申报的主流工具；但依据各靶点机制不同，遗传突变、靶点人源化等其他肥胖模型同样具备不可替代的应用价值。 DIO小鼠和大鼠模型选择各有侧重？ 维通达DIO大小鼠现货供应 高脂饮食诱导的肥胖（DIO）模型是目前应用最广的代谢病工具之一。 DIO小鼠（通常为C57BL/6背景）是经典的肥胖/代谢综合征模型。它的优势在于：遗传背景清晰、品系资源丰富，便于与基因工程小鼠对接进行机制
Automated Three‐Chambered Social Approach Task for Mice
Protocol 1: Automated Three‐Chambered Social Approach Task Materials Subject mice: e.g., C57BL/6J (B6) and FVB.129P2‐Pde6b+ Tyrc‐ch
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