- ￥99 - 999
- Sigma
- 进口
- 75160-5ML
- 2025年10月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 保质期：
见标签
- 库存：
999
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
5ML
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文献和实验血液基因组 DNA 提取试剂盒操作指南（DP349） ——中量全血操作流程（1-5 ml血样）
以下操作按照天根产品 DP349 血液基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 抗凝全血(本实验以5 ml人的抗凝全血为例 )2. 移液器及配套无菌枪头（2.5 μl，10 μl ，200 μl ，1ml），15 ml离心管3. 无水乙醇，70%乙醇，干净的吸水纸4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机本文版权归天根生化科技（北京）有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载
缩短到10min。如大豆油醇酸树脂水解产物总离子流时间只需6min，适合工业快速色谱分析。 1.3样品水解甲酯化操作方法 样品前处理分3步完成。试剂均为分析纯。 （1）溶解：在10mL试管内，称取醇酸树脂0.2g。加入甲乙酮试剂1.5mL将样品溶解； （2）水解同时甲酯化：加入1mL0.4mol/LKOH甲醇溶液，摇动1~2min，树脂即被水解同时甲酯化。 （3）萃取：加入1.5mL石油醚（60~90℃），摇动1~2min，对甲酯化产物进行
细菌的数量！ 1）.将污染的培养液倒掉，转烧瓶口，加入10mlPBS，适当晃动清洗培养瓶，然后倒掉。转烧瓶口。 2）.继续加入10mlPBS，同样方法晃动，清洗培养瓶，然后倒掉。 3）.继续加入5mlPBS，同样方法洗瓶，主要是培养面，然后倒掉。 4）.重复步骤3再洗。 5）.重复步骤3再洗。 6）.加入3-5ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 7）.加入3ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 8）.再加入5mlPBS洗瓶，然后吸出。 9）.加入10ml培养液，加入2ml双抗，放置
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