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999
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联硕生物
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120MG

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文献和实验采用UPC2/MS/MS分离利培酮的活性对映体代谢物并用于检测代谢稳定性
了从母体化合物到羟基代谢物的转化过程。 本方法被用于分析t在0、15、30、60、90和120 min时淬灭的温育样品,以监测从利培酮母体到9-羟基代谢物的转化过程。图2显示了一个示例进样,其中9-羟基代谢物的两个预期峰分别位于3.92和4.29 min处。然而,在4.48和4.76 min处还出现了另外两个峰,它们可能是文献报道的少量7-羟基利培酮代谢物。1 图1. 利培酮(上)和R/S 9-羟基利培酮(下)。 图1展示了采用沃特世(Waters®)Trefoil
DNA EXTRACTION FROM MICRODISSECTED PARAFFIN SECTIONS
diiferent blades for each part of the tumor. Overlay with 20 ul mineral oil. Close cap and seal with parafilm. DIGESTION: Incubate overnight for shaking at 120 rpm, 55 C. Day 2: Add 0.3 ul fresh conc Proteinase K (20 mg/ml stock
分光光度计;玻璃比色皿一套;考马斯亮蓝G250; 牛血清蛋白;超纯水。 1.2 试液的制备: 牛血清蛋白标准溶液(1000ug/ml)的制备 称取100mg牛血清蛋白置100ml容量瓶中,加入超纯水溶解并定容。 考马斯亮兰G250 试剂 称取100mg考马斯亮兰G250,溶于50ml95%的乙醇后,加入120ml85%的磷酸,用水稀释至1升。 2. 结果与讨论 2.1 校正曲线的绘制 准确吸取1000ug/ml牛血
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