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RT
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见标签
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999
- 供应商:
联硕生物
- 规格:
500MG

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文献和实验测定法 β内酰胺酶破坏β内酰胺环,碘与被打开β内酰胺环结合,使蓝色的淀粉-碘复合物转变成无色。 方法:用pH6.0磷酸缓冲液配制青霉素悬液 6000μg/ml,取该液0.1 ml置于微量稀释板凹孔中,挑选检测菌株数个菌落混悬于其中,摇动30min,静置室温中1h,加淀粉液2滴,再加碘液1滴,混合,立即观察颜色变化,阳性者当加入碘液后,首先立即出现蓝色、如在10min内消失蓝色,提示该菌产生β-内酰胺酶。 (三)酸测量法 青霉素被β-内酶胺酶水解后成青霉素酸,pH值下降6.8以下,用酚红
citrate,临用前配制)、苏木素或甲基绿、DNase 1(3000 U/ml– 3 U/ml in 50 mM Tris-HCl,pH 7.5, 10 mM MgCl2,1 mg/ml BSA)等。三、 实验步骤操作流程图:制作石蜡切片→脱蜡、水合→细胞通透→加TUNEL反应液→加converter-POD→与底物DAB反应显色→光学显微镜计数并拍照。具体操作步骤:1. 用二甲苯浸洗2次,每次5min;2. 用梯度乙醇(100、95、90、80、70%)各浸洗1次,每次3min;3. PBS漂洗2次
工作液(10-20 μg/ml in 10 mM Tris/HCl, pH 7.4-8)或细胞通透液(0.1% Triton X-100 in 0.1% sodium citrate,临用前配制)、苏木素或甲基绿、DNase 1(3000 U/ml– 3 U/ml in 50 mM Tris-HCl,pH 7.5, 10 mM MgCl2,1 mg/ml BSA)等。 三、 实验步骤操作流程:制作石蜡切片→脱蜡、水合→细胞通透→加TUNEL反应液→加converter-POD→
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