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鹿森生物
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10G

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文献和实验2.2.10 DNA微阵列法 Yan等2001年[40]将以分子杂交为基础的微阵列技术应用于DNA甲基化检测中,这种方法是基于杂交的寡核苷酸微阵列,是一种在基因组中寻找新位点的方法。包括用于整个基因组范围内扫描的差异甲基化(DMH)杂交(Huang等1999年[41])和用于检测某个位点的甲基化特异性微阵列MSO(Gitan等2002年[42])。前者类似于mRNA表达谱或cDNA微阵列,是CpG岛微阵列,后者类似于寡核苷酸微阵列,是针对CpG二核苷酸位点的甲基化特异性寡核苷酸微阵列[26
)。 ( 8 ) 高效液相色谱溶剂B : 用 95% 乙腈和 5% dH2O 配制的 0.1% 甲酸。 2.3 质谱仪(离子阱) ( 1 ) 纳米级喷针 360/20/10,未加涂层(New Objective,Woburn ) 。 ( 2 ) 离子讲质谱仪,LCQ XP Plus ( Thermo Electron,Courtaboeuf,France) 。 ( 3 ) 数据采集软件,Xcaliburl. 3 ( Thermo Electron) 。 ( 4 ) 数据
Secondary structure of prion mRNA
with canonical tRNA. Nucl. Acids Res. 10, 19291946. Schaƴzl, H. M., Da Costa, M., Taylor, L., Cohen, F. E. & Prusiner, S. B. (1995). Prion protein gene variation among primates. J. Mol. Biol. 245, 362374. Schmitz, M. & Steger, G. (1992). Base-pair probability
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