中性快干胶，AB63649-50ml

糖原及粘液染色法

就可能不同，应特别引起注意。 二、粘液染色法粘液一般有以下几点特性： （1） 对盐基性染料有亲合力，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污秽蓝色。 （2） 对某种盐基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺蓝有异染性。 （3） 遇醋酸发生沉淀，胃粘蛋白则除外。 （4） 溶于弱碱溶液。 常用的粘液染色有以下几种： 1、P．A．S染色法： 操作方法同前，结果；中性粘液性物质，某些酸性粘液物质呈红色，核呈蓝色。 2、AB/P.A.S染色法： 该种

免疫细胞化学常用试剂

7.2~7.4，最后，补充蒸馏水至1000ml充分混合，4℃冰箱保存备用。该固定剂适于光镜和电镜免疫细胞化学研究，用于免疫电镜时，最好加入少量新鲜配制的戊二醛，使其终浓度为0.5%~1%。该固定剂较温和，适于组织的长期保存。组织标本于该固定液中，4℃冰箱保存数月仍可获得满意的染色效果。3、Bouin's液及改良Bouin’s液试剂：饱和苦味酸40%甲醛 250ml冰醋酸 50ml配制方法：先将饱苦味酸过滤，加入甲醛（有沉淀者禁用），最后加入冰醋酸，混合后存于4℃冰箱中备用。冰醋酸最好在临用前加入

原位杂交组织化学常用试剂及处理

）→dH2 O(2×5min)→干燥（温箱，数小时过夜）→用铝箔包好，室温备用。 　　注意：制备和保存过程中避免污染。 　　经上述处理的载玻片一般可存放半年以上（4℃可更长）。 　　（五）硅鱼精子DNA的制备 　　（1）在50ml灭菌聚乙烯管中加入1g鲑精DNA，加入15ml DEPC水使其浸泡5min至2h； 　　（2）加入2.5ml 2mol/L HCl，室温放置，DNA形成白色沉淀，充分振摇至沉淀物相互缠绕在一起，用吸头尖端使之形成一球团状（2～