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999
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联硕生物
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500G
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文献和实验相关实验
2+)稀释;然后以每10ml稀释腹水中加150mg二氧化硅粉末,混匀,悬液在室温孵育30分钟,不时摇动;2000g离心20分钟,脂质等通过该法除去,即可得澄清的腹水。2、过滤离心法用微孔滤膜过滤腹水,以除去较大的凝块及脂肪滴;用10000g 15分钟高速离心(4℃)除去细胞残渣及小颗粒物质。3、混合法即上述两法的组合,先将腹水高速离心,取上清液再用二氧化硅吸附处理。二、单抗的粗提1、硫酸铵沉淀法(1)饱和硫酸铵溶液的配制500g硫酸铵加入500ml蒸馏水中,加热至完全溶解,室温过夜,析出的结晶任其留在瓶
. 1998b [《细胞试验手册》的第86章])。 (6)用预冷的甲醇固定细胞15 min,然后室温下用10% Giemsa染色15 min,流水冲洗,这样可以记录细胞克隆数目。 2.物理方法 (1)电穿孔转染DNA 1)细胞生长到对数中期或晚期时收集细胞,用包有橡皮的玻璃棒或胰酶释放贴壁细胞。4℃、500g离心5 min(Sorvall H1000B转子用1 500r/min). 2)用0.5体积的初始培养基重悬细胞,用血细胞计数器计细胞
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