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RT
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见标签
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999
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联硕生物
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1G

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文献和实验色。 5. α-萘酚显色液(2) α-萘酚AS-BI磷酸盐 5mg DMF 0.05ml 丙二醇缓冲液(0.05M,PH9.8) 5ml 坚牢蓝 BB 2mg 配制方法:先将α-萘酚溶于DMF中,然后加入丙二醇缓冲液,临用前加入坚牢蓝BB,溶解过滤后使用。 丙二醇缓冲液(储备液) 2mol/L: 2-氨基-2-甲基-1.3丙二醇 35.64g 6mol/L HCL 32ml
8.5,内含50~100mg IgG)中,室温反应2h,过Sephadex G-50除去游离荧光素, 最大荧光波长430nm, 最大吸收波长354nm。(三)荧光抗体的质量控制1.染色特异性和敏感性的测定方法(1)特异性染色和效价测定 直接染色效价以倍比稀释荧光抗体溶液如1:2,1:4,1:8……,与相应抗原标本作一系列染色,荧光强度在“+++”的最大稀释度,为其染色滴度(效价)或单位。实际染色应用时,可取低一个或两个稀释度(即2~4个单位),如染色效价为1:64,实际应用时可取1:32或1:16。间接
,加入25μmol/L二硫苏糖醇(DTT)pH7.4缓冲液,22℃,25min,同上过Sephadex G-50,收集蛋白A峰。 (3)取0.77mg/ml的PE和0.27mg/ml蛋白A等量混合,22℃反应6h,混合物4℃保存备用。 以上两种PE标记制品,可最后溶于0.01mol/l pH7.4PB(含有0.1mol/l DETA、1mol/L碘乙酰胺、1%BSA 和0.1%NaN3),0~5℃保存。 (六)蓝色荧光素标记抗体方法 Kbaffan等(1986
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