2-羟基乙基甲基丙烯酸酯，17348-250ML-F

正常人关节软骨细胞的长期培养

6. 培养液Ⅱ：DMEM培养液中补加10%胎牛血清、青霉素1000IU/ml、链霉素1mg/ml、两性霉素2.5μg/ml、谷氨酰胺2mmol/L、1%维生素添加剂（vitamin supplements）以及维生素C 50μg/ml； 7. 10% poly HEMA：称取6g多聚2-羟乙基甲基丙烯酸酯（2-hydroxyethylmethacrylate，poly HEMA），加到50ml 95%乙醇中，于37℃恒温振荡水浴箱中缓慢振荡过夜，次日将所得溶液离心（2500r/min

PCR－RFLP分析技术

（20 U/μl）、10×酶切缓冲液。 2. 2%的琼脂糖凝胶、5×TAE、 6×上样缓冲液、DNA Marker、溴化乙啶贮存液（10 mg/ml）（EB）。 3. PCR自动热循环仪、紫外透射仪、微量加样器（20 μl、20 0μl）、枪头（20 μl、20 0μl）及离心管(1 ml、0.5 ml)、容器盒、恒温水浴箱、琼脂糖凝胶电泳装置、烧杯、保鲜膜、封口膜、浮漂、微波炉、250 ml 三角烧瓶、透明胶带、托盘天平、台式高速离心机。 三、实验步骤 1. PCR反应

从原代构建到多组学验证，肾小管类器官慢病毒工程化标准操作Protocol！

的细胞沉淀示例；（C）接种于BME中的消化后组织；（D、E）接种后1周（D）及第一次传代后（E）典型肾小管类器官的明场图像。   1.将组织收集于装有40mLAdvDF+++培养基的50mL离心管中。 2.将组织置于10cm玻璃培养皿中，用两把手术刀将其切碎至约1mm³大小（图A）。 3.将切碎的组织转移至15mL离心管中；用5mLAdvDF+++培养基冲洗培养皿以收集全部组织，冲洗液转移至同一离心管。 4.4℃条件下250×g离心5分钟，弃上清。 5.胶原酶消化组织： a.向沉淀中加入5mL预热