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现货Panel服务:精准检测IL-1ra与IL-15等46种

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  • ¥97537
  • 全国
  • LXLRH46-1
  • 2026年04月26日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 服务名称

      人细胞因子-46因子Panel

    • 提供商

      LabEx

    • 规格

      96孔板

    一、产品核心数据

    • 服务货号:LXLRH46-1
    • 规格定价:¥97,537.00/96 孔板(提供 “肿瘤专项套餐”,含肿瘤组织裂解液 + 血清联合检测,额外赠送 1 次数据解读服务,价格需咨询)
    • 检测特色:同步检测免疫抑制因子、血管生成因子与肿瘤杀伤相关因子,一次性解析肿瘤微环境三大核心机制,为免疫治疗与抗血管治疗提供依据;
    • 交付周期:需咨询(肿瘤临床样本可优先安排检测,10 个工作日内出具完整报告)。

    二、核心检测指标组合(聚焦肿瘤微环境)

    • 免疫抑制因子:PD-L1/B7-H1(肿瘤免疫逃逸核心分子,结合 PD-1 抑制 T 细胞活性)、IL-10(调节性 T 细胞分泌,抑制抗肿瘤免疫)、CCL2/MCP-1(招募肿瘤相关巨噬细胞 TAM,促进免疫抑制);
    • 血管生成因子:VEGF(肿瘤血管生成核心因子,促进血管内皮细胞增殖与血管新生)、PDGF-AA/PDGF-AB/BB(血小板衍生生长因子,促进肿瘤间质血管成熟与纤维化)、FGF basic/FGF2(成纤维细胞生长因子,辅助肿瘤血管生成与转移);

    三、产品亮点

    1. 多维度解析肿瘤微环境:突破传统单一免疫或血管检测局限,同时覆盖 “免疫抑制 - 血管生成 - 肿瘤杀伤”,全面揭示肿瘤进展机制 —— 如 PD-L1 高表达的肿瘤常伴随 VEGF 与 CCL2 协同升高,形成 “免疫抑制 + 血管新生” 双重促瘤效应;
    2. 适配多种肿瘤类型:对肺癌、结直肠癌、乳腺癌、黑色素瘤等实体瘤均适用,既能检测肿瘤组织局部因子(如肿瘤间质液中的 PD-L1、FGF2),也能通过血清因子(如 VEGF、IL-10)评估全身肿瘤负荷;
    3. 辅助免疫治疗筛选:IFN-γ/Granzyme B 比值可预测患者对 PD-1/PD-L1 抑制剂的响应率 —— 比值>2.5 时,免疫治疗有效率提升 40% 以上;VEGF 水平可指导抗血管生成药物(如贝伐珠单抗)与免疫治疗联合用药,增强疗效;

    四、技术平台优势(针对肿瘤样本优化)

    • 抗干扰能力强:肿瘤组织裂解液中含有高浓度蛋白酶与杂质,平台通过优化抗体孵育时间(延长至 2 小时)与缓冲液配方,有效抑制蛋白酶对因子的降解,检测回收率>90%;
    • 低样本用量:肿瘤组织样本仅需 30mg(约米粒大小),匀浆后取 20μL 即可检测,适合珍贵的肿瘤穿刺样本或手术残留小组织;
    • 数据可比性高:采用肿瘤样本专用标准品校准,不同实验室检测数据可对标(如与 TCGA 数据库中肿瘤因子浓度数据匹配),支持多中心肿瘤研究数据汇总。

    五、样本要求(肿瘤专项)

    • 肿瘤组织样本:手术或穿刺获取后 30 分钟内置于液氮速冻,或 - 80℃保存(避免室温放置超过 15 分钟,防止 VEGF、FGF2 降解);匀浆时按 10mg 组织:100μL 裂解液比例添加,确保因子充分释放;
    • 血清样本:肿瘤患者需在治疗前采集,避免化疗 / 放疗导致因子水平波动;采血前需空腹 8 小时,避免高脂饮食干扰 PDGF-AA 检测;
    • 特殊注意:若样本来自肿瘤转移灶,需单独标记转移部位(如肺转移、肝转移),便于分析不同转移部位的因子差异,为精准治疗提供依据。

    六、应用场景

    1. 肿瘤微环境机制研究:肿瘤相关巨噬细胞(TAM)招募机制、肿瘤血管生成与免疫抑制协同作用研究;
    2. 肿瘤治疗方案指导:免疫治疗与抗血管生成药物联合用药筛选、化疗后肿瘤微环境修复评估;
    3. 肿瘤预后监测:术后通过 VEGF、PD-L1 等因子水平监测肿瘤复发风险,转移患者疗效评估与治疗方案调整。

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