样本到即时检测：SCF、PlGF-1等生长因子多重分析服务

一、产品核心数据

• 服务货号：LXLTH43-1
• 规格定价：¥94,739.00/96 孔板（提供 “肿瘤专项套餐”，含肿瘤组织裂解液 + 血清联合检测，额外赠送 1 次数据解读服务，价格需咨询）
• 检测特色：同步检测免疫相关因子、血管生成因子与组织修复因子，一次性解析肿瘤微环境三大核心机制；
• 交付周期：需咨询（肿瘤临床样本可优先安排检测，10 个工作日内出具完整报告）。

二、核心检测指标组合（聚焦肿瘤微环境）

• 免疫调节与杀伤：IFN-γ（CD8+T 细胞与 NK 细胞效应因子，反映抗肿瘤免疫活性）、IL-17A（Th17 细胞因子，促进肿瘤相关炎症）、IL-10（免疫抑制因子，介导肿瘤免疫逃逸）、TNF-α（肿瘤细胞凋亡与免疫激活双重作用因子）；
• 血管生成：VEGF-A（肿瘤血管生成核心因子，促进血管内皮细胞增殖）、VEGF-D（淋巴血管生成因子，关联肿瘤淋巴结转移）、PlGF-1（胎盘生长因子，增强 VEGF 血管生成效应）、PDGF-BB（血小板衍生生长因子，促进肿瘤间质血管成熟）；
• 组织修复与侵袭：FGF-2（成纤维细胞生长因子，促进肿瘤间质形成）、HGF（肝细胞生长因子，增强肿瘤细胞迁移与侵袭）、MCP-1/CCL2（招募肿瘤相关巨噬细胞 TAM，促进肿瘤进展）、SDF-1α（CXCL12，招募肿瘤干细胞，关联肿瘤复发）。

三、产品亮点

1. 多维度解析肿瘤微环境：突破传统单一免疫或血管检测局限，同时覆盖 “免疫平衡 - 血管生成 - 组织侵袭”，全面揭示肿瘤进展机制，如 VEGF-A 与 MCP-1 协同促进肿瘤血管生成与免疫抑制；
2. 适配多种肿瘤类型：对肺癌、结直肠癌、乳腺癌、黑色素瘤等实体瘤均适用，既能检测肿瘤组织局部因子（如肿瘤间质液中的 FGF-2、HGF），也能通过血清因子（如 VEGF-A、IL-10）评估全身肿瘤负荷；
3. 辅助免疫治疗筛选：IFN-γ/IL-10 比值可预测患者对 PD-1/PD-L1 抑制剂的响应率 —— 比值＞2.5 时，免疫治疗有效率提升 40% 以上；VEGF-A 水平可指导抗血管生成药物（如贝伐珠单抗）与免疫治疗联合用药；
4. 支持肿瘤分期与预后评估：VEGF-D、PlGF-1 水平与肿瘤淋巴结转移正相关，IL-17A、MCP-1 高表达提示肿瘤预后不良，可作为肿瘤分期的补充生物标志物。

四、技术平台优势（针对肿瘤样本优化）

• 抗干扰能力强：肿瘤组织裂解液中含有高浓度蛋白酶与杂质，平台通过优化抗体孵育时间（延长至 2 小时）与缓冲液配方，有效抑制蛋白酶对因子的降解，检测回收率＞90%；
• 低样本用量：肿瘤组织样本仅需 30mg（约米粒大小），匀浆后取 20μL 即可检测，适合珍贵的肿瘤穿刺样本或手术残留小组织；
• 数据可比性高：采用肿瘤样本专用标准品校准，不同实验室检测数据可对标（如与 TCGA 数据库中肿瘤因子浓度数据匹配），支持多中心肿瘤研究数据汇总。

五、样本要求（肿瘤专项）

• 肿瘤组织样本：手术或穿刺获取后 30 分钟内置于液氮速冻，或 - 80℃保存（避免室温放置超过 15 分钟，防止 VEGF-A、HGF 降解）；匀浆时按 10mg 组织：100μL 裂解液比例添加，确保因子充分释放；
• 血清样本：肿瘤患者需在治疗前采集，避免化疗 / 放疗导致因子水平波动；采血前需空腹 8 小时，避免高脂饮食干扰 PDGF-BB 检测；
• 特殊注意：若样本来自肿瘤转移灶，需单独标记转移部位（如肺转移、肝转移），便于分析不同转移部位的因子差异。

六、应用场景

1. 肿瘤微环境机制研究：肿瘤相关巨噬细胞（TAM）招募机制、肿瘤血管生成与免疫抑制协同作用研究；
2. 肿瘤治疗方案指导：免疫治疗与抗血管生成药物联合用药筛选、化疗后肿瘤微环境修复评估；
3. 肿瘤预后监测：术后通过 VEGF-D、IL-10 等因子水平监测肿瘤复发风险，转移患者疗效评估。