eIF4H Ab Blocking Peptide(bs-14553P)-500ug产品图

eIF4H Ab Blocking Peptide(bs-1

4553P)-500ug
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  • bs-14553P
  • 2026年10月10日
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      500ug

    产品编号bs-14553P
    英文名称eIF4H Antibody Blocking Peptide
    中文名称eIF4H蛋白封闭多肽
    英文别名AU018978; D5Ertd355e; E430026L18Rik; Ef4h; eIF 4H; eIF-4H; EIF4H; eukaryotic translation initiation factor 4H; IF4H_HUMAN; KIAA0038; WBSCR1; Williams Beuren syndrome chromosomal region 1 protein homolog; Williams Beuren syndrome chromosome region 1; Williams-Beuren syndrome chromosomal region 1 protein; Williams-Beuren syndrome chromosome region 1; WSCR1
    纯化方法HPLC
    研究领域

    Epigenetics and Nuclear Signaling > DNA / RNA > Translation > Regulation

    Epigenetics and Nuclear Signaling > RNAi > Eukaryotic Initiation factors (eIF's)

    亚细胞定位Cytoplasm; perinuclear region.
    组织特异性The short isoform is the predominant isoform and is expressed alone in liver and skeletal muscle. Both isoforms are expressed in fibroblast, spleen, testis and bone marrow. Levels are high in lung and pancreas and low in heart, frontal cortex and kidney.
    相似性Contains 1 RRM (RNA recognition motif) domain.
    功能Stimulates the RNA helicase activity of EIF4A in the translation initiation complex. Binds weakly mRNA.
    保存条件Shipped at 4℃. Stored at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
    注意事项This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
    背景资料This gene encodes one of the translation initiation factors, which functions to stimulate the initiation of protein synthesis at the level of mRNA utilization. This gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.23. Alternative splicing of this gene generates 2 transcript variants. [provided by RefSeq, Jul 2008]

     

     

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