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趋化36项现货盒:IL-1α&IL-18&LIF三指标,立上

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  • ¥80231
  • 全国
  • LXLTM36-1
  • 2025年12月30日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 服务名称

      小鼠细胞因子/趋化因子-36因子Panel

    • 提供商

      LabEx

    • 规格

      96孔板

    一、产品核心数据

    • 服务货号:LXLTM36-1
    • 规格定价:¥80,231.00/96 孔板(支持创伤病程动态检测套餐,按检测时间点(如 1d/3d/7d)计费,灵活适配实验设计)
    • 检测稳定性:样本经反复冻融 2 次后,检测结果偏差<15%,适合多时间点样本集中检测。

    二、核心检测指标组合(聚焦创伤修复三阶段)

    炎症期:IL-1α(组织损伤早期炎症因子)、IL-1β(创伤后炎症启动因子)、TNF-α(炎症放大与细胞活化因子)、MIP-2(中性粒细胞招募因子);
    增殖期:GM-CSF(成纤维细胞增殖与粒细胞活化因子)、IL-6(组织修复与免疫调节因子)、MCP-1(单核细胞招募与巨噬细胞活化因子);
    重塑期:IL-10(抗炎与组织重塑调节因子)、IL-22(上皮细胞修复因子)、TGF-β(隐含于 36 因子库,可补充检测,促进胶原沉积)。

     

    三、产品亮点

    1. 分阶段覆盖创伤修复:按 “炎症 - 增殖 - 重塑” 三阶段设计因子组合,清晰区分创伤不同时期的因子特征;
    2. 适配多种创伤模型:对手术创伤、烧伤、骨折、皮肤缺损等模型均适用,无创伤类型限制;
    3. 支持修复疗效评估:通过因子动态变化(如炎症期因子峰值时间、重塑期 IL-10 升高幅度),量化评估创伤修复速度与质量。

    四、注意事项

    1. 创伤样本采集:皮肤创伤样本需避开坏死组织,取创伤边缘 1cm 内的正常 - 损伤交界组织;
    2. 样本抗凝剂选择:血浆样本建议用 EDTA 抗凝(避免肝素干扰 IL-1β 检测);
    3. 数据对比建议:需设置正常对照样本(同部位未创伤组织 / 血清),确保创伤相关因子变化的准确性。

    五、应用场景

    小鼠皮肤切割伤 / 烧伤模型、骨折愈合模型、肝脏 / 肾脏手术创伤模型、创伤后感染并发症研究、创伤修复药物(如生长因子类药物)疗效评估等。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 应用末端截切、进化、再延长技术提高酶稳定性的方法

      胶:1%~2% 的琼脂溶在 0.5X Tris-baseboric 酸-EDTA (TBE) 缓冲液。 ( 17 ) 10X TBE 缓冲液:1 mol/L Tris-base、1 mol/L boric 酸、20 mmol/L  EDIA,pH 8.0。 ( 18 ) QiaexII 切胶回收试剂(Qiagen) 。 ( 19 ) dNTP (Amersham)。 ( 20 ) 水浴锅(Epperndorf)。 ( 21 ) MgCl2 储液:25~100 mmol/L

    • RNA介导的基因沉默

      , siRNA 介导的 RNA 沉默的途径有所不同。例如,在植物中,两种不同的短 siRNA  ( 21~22 nt) 和长 siRNA ( 24~26 nt) 均可积累 [16],而在动物中只有短 siRNA 积累 [4]。siRNA 通过序列互补性与 HNA 诱导的基因沉默复合物 [RISC] 结合,并切割内源 RNA 转录产物而引起基因沉默。siRNA 也负责放大沉默信号,它编码的内源 RNA 能通过植物基因组编码的 RNA 介导的 RNA 多聚酶(RdRP)  [ 17, 18 ] 转化

    •  白细胞分化抗原

      86 髓系细胞 CDw12、CD13-CDw17、CD32-CD35、CD64、CDw65、CD66a-CD68、CD87-CD93 NK细胞 CD56、CD57、CD94 血小板 CD9、CD31、CD36、CD4la、CD4lb、CD42a-CD42d、CD61、CD63、CD107a、CD107b、CD26、CD30、CD

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