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ZCCHC24/C10orf56 Rabbit pAb, A

P conjugated(bs-18551R-AP)-100ul
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  • ¥2980
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  • bs-18551R-AP
  • 2025年09月30日
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    • 规格

      100ul

    产品编号bs-18551R-AP
    英文名称ZCCHC24/C10orf56 Rabbit pAb, AP conjugated
    中文名称AP标记的10号染色体开放阅读框56抗体
    英文别名C10orf56; Chromosome 10 open reading frame 56; Zinc finger CCHC domain-containing protein 24; Zinc finger, CCHC domain containing 24.
    产品应用WB=1:500-2000

    Not yet tested in other applications.
    Optimal working dilutions must be determined by the end user.

    抗体来源Rabbit
    免疫原KLH conjugated synthetic peptide derived from human ZCCHC24/C10orf56
    亚型IgG
    纯化方法affinity purified by Protein A
    克隆类型Polyclonal
    浓度1mg/ml
    储存液0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
    研究领域

    Cell Biology > Other Antibodies > Other Antibodies

    保存条件Shipped at 4℃. Store at -20°C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
    注意事项This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
    背景资料ZCCHC24 is a 241 amino acid protein that contains one CCHC-type zinc finger, suggesting a role in transcriptional regulation. The gene encoding ZCCHC24 maps to human chromosome 10, which contains over 800 genes and 135 million nucleotides, making up nearly 4.5% of the human genome. PTEN is an important tumor suppressor gene located on chromosome 10 and, when defective, causes a genetic predisposition to cancer development known as Cowden syndrome. The chromosome 10 encoded gene ERCC6 is important for DNA repair and is linked to Cockayne syndrome which is characterized by extreme photosensitivity and premature aging. Tetrahydrobiopterin deficiency and a number of syndromes involving defective skull and facial bone fusion are also linked to chromosome 10. As with most trisomies, trisomy 10 is rare and is deleterious.

     

    应用推荐稀释比例
    {WB}{1:500-2000}

     

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    图标文献和实验
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